Przejdź do treści
Aplikuj teraz
Grafton Recruitment

Quality Documentation Specialist (GMP, Pharma) - QC Laboratory

Grafton Recruitment Zobacz wszystkie oferty
Łódź
Wygasa 4 lis 2026
28 dni temu

W skrócie

Quality Documentation Specialist needed in Łódź for a pharma/biopharma company. Responsibilities include developing and verifying GMP documentation, preparing procedures, supporting audits, and collaborating with labs. Requires higher education in biotech/pharma, GMP experience, English (B1), and analytical skills.

Słowa kluczowe

GMP quality control pharmaceutical industry biopharmaceutical industry documentation laboratory analysis analytical methods validation

Skrót przygotowany przez AI na podstawie danych z ogłoszenia.

Tę ofertę zebraliśmy z innego portalu i mamy tylko jej podstawowe dane.
Opublikowana 2026-10-05
Źródło

Hexjobs App

Narzędzia dopasowane do tej oferty.