Перейти до вмісту
Подати заявку
Grafton Recruitment

Quality Documentation Specialist (GMP, Pharma) - QC Laboratory

Grafton Recruitment Усі вакансії
Łódź
Діє до 4 лис 2026
28 днів тому

Коротко

Quality Documentation Specialist needed in Łódź for a pharma/biopharma company. Responsibilities include developing and verifying GMP documentation, preparing procedures, supporting audits, and collaborating with labs. Requires higher education in biotech/pharma, GMP experience, English (B1), and analytical skills.

Ключові слова

GMP quality control pharmaceutical industry biopharmaceutical industry documentation laboratory analysis analytical methods validation

Стислий виклад підготовано ШІ на основі даних оголошення.

Ми зібрали цю вакансію з іншого порталу й маємо лише основні дані.
Опубліковано 2026-10-05
Джерело

Hexjobs App

Інструменти, налаштовані під цю вакансію.