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Grafton Recruitment

Quality Documentation Specialist (GMP, Pharma) - QC Laboratory

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Łódź
Läuft ab 4 Nov 2026
vor 28 Tagen

Kurzfassung

Quality Documentation Specialist needed in Łódź for a pharma/biopharma company. Responsibilities include developing and verifying GMP documentation, preparing procedures, supporting audits, and collaborating with labs. Requires higher education in biotech/pharma, GMP experience, English (B1), and analytical skills.

Schlüsselwörter

GMP quality control pharmaceutical industry biopharmaceutical industry documentation laboratory analysis analytical methods validation

Zusammenfassung von der KI aus den Daten der Anzeige erstellt.

Diese Anzeige stammt von einer anderen Jobbörse, wir führen nur die Eckdaten.
Veröffentlicht 2026-10-05
Quelle

Hexjobs App

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