Przejdź do treści
Aplikuj teraz
MEDIVENA sp. z o.o.

Quality & Regulatory Affairs Manager (K/M)

MEDIVENA sp. z o.o. Zobacz wszystkie oferty
Lublin
Warszawa
Wygasa 4 paź 2026
16 dni temu

W skrócie

Role: Quality & Regulatory Affairs Manager. Responsibilities: Manage QMS (ISO 13485, MDR, FDA), lead medical device registration, prepare technical documentation, support R&D, conduct audits. Requirements: 3-5 years QA/RA experience in medical devices, MDR/FDA registration, ISO 13485/14971, English. Benefits: training subsidies, remote work option.

Słowa kluczowe

QA/RA MDR FDA ISO 13485 ISO 14971 QMS 510(k) audits

Skrót przygotowany przez AI na podstawie danych z ogłoszenia.

Tę ofertę zebraliśmy z innego portalu i mamy tylko jej podstawowe dane.
Opublikowana 2026-09-04
Źródło

Hexjobs App

Narzędzia dopasowane do tej oferty.