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MEDIVENA sp. z o.o.

Quality & Regulatory Affairs Manager (K/M)

MEDIVENA sp. z o.o. Alle Angebote ansehen
Lublin
Warszawa
Läuft ab 4 Okt 2026
vor 14 Tagen

Kurzfassung

Role: Quality & Regulatory Affairs Manager. Responsibilities: Manage QMS (ISO 13485, MDR, FDA), lead medical device registration, prepare technical documentation, support R&D, conduct audits. Requirements: 3-5 years QA/RA experience in medical devices, MDR/FDA registration, ISO 13485/14971, English. Benefits: training subsidies, remote work option.

Schlüsselwörter

QA/RA MDR FDA ISO 13485 ISO 14971 QMS 510(k) audits

Zusammenfassung von der KI aus den Daten der Anzeige erstellt.

Diese Anzeige stammt von einer anderen Jobbörse, wir führen nur die Eckdaten.
Veröffentlicht 2026-09-04
Quelle

Hexjobs App

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