Перейти до вмісту
Подати заявку
MEDIVENA sp. z o.o.

Quality & Regulatory Affairs Manager (K/M)

MEDIVENA sp. z o.o. Усі вакансії
Lublin
Warszawa
Діє до 4 жов 2026
14 днів тому

Коротко

Role: Quality & Regulatory Affairs Manager. Responsibilities: Manage QMS (ISO 13485, MDR, FDA), lead medical device registration, prepare technical documentation, support R&D, conduct audits. Requirements: 3-5 years QA/RA experience in medical devices, MDR/FDA registration, ISO 13485/14971, English. Benefits: training subsidies, remote work option.

Ключові слова

QA/RA MDR FDA ISO 13485 ISO 14971 QMS 510(k) audits

Стислий виклад підготовано ШІ на основі даних оголошення.

Ми зібрали цю вакансію з іншого порталу й маємо лише основні дані.
Опубліковано 2026-09-04
Джерело

Hexjobs App

Інструменти, налаштовані під цю вакансію.