Przejdź do treści
Aplikuj teraz
MEDIVENA sp. z o.o.

Quality & Regulatory Affairs Manager (K/M)

MEDIVENA sp. z o.o. Zobacz wszystkie oferty
Warszawa
Lublin
Wygasa 4 paź 2026
15 dni temu

W skrócie

Quality & Regulatory Affairs Manager in Warsaw for MEDIVENA. Responsibilities include QMS development, medical device registration, technical documentation, risk analysis, audits, CAPA, PMS, PMCF, vigilance, and training. Requires 3-5 years of QA/RA experience in medical devices, knowledge of MDR, FDA, ISO 13485/14971, and English. Remote work not available. Benefits: training subsidies, remote work option.

Słowa kluczowe

ISO 13485 MDR FDA QMS audits CAPA PMS risk analysis medical devices ISO 14971

Skrót przygotowany przez AI na podstawie danych z ogłoszenia.

Tę ofertę zebraliśmy z innego portalu i mamy tylko jej podstawowe dane.
Opublikowana 2026-09-04
Źródło

Hexjobs App

Narzędzia dopasowane do tej oferty.