Перейти до вмісту
Подати заявку
MEDIVENA sp. z o.o.

Quality & Regulatory Affairs Manager (K/M)

MEDIVENA sp. z o.o. Усі вакансії
Warszawa
Lublin
Діє до 4 жов 2026
16 днів тому

Коротко

Quality & Regulatory Affairs Manager in Warsaw for MEDIVENA. Responsibilities include QMS development, medical device registration, technical documentation, risk analysis, audits, CAPA, PMS, PMCF, vigilance, and training. Requires 3-5 years of QA/RA experience in medical devices, knowledge of MDR, FDA, ISO 13485/14971, and English. Remote work not available. Benefits: training subsidies, remote work option.

Ключові слова

ISO 13485 MDR FDA QMS audits CAPA PMS risk analysis medical devices ISO 14971

Стислий виклад підготовано ШІ на основі даних оголошення.

Ми зібрали цю вакансію з іншого порталу й маємо лише основні дані.
Опубліковано 2026-09-04
Джерело

Hexjobs App

Інструменти, налаштовані під цю вакансію.