Quality & Regulatory Affairs Manager (K/M)

MEDIVENA sp. z o.o. Alle Angebote ansehen

Warszawa

Lublin

Läuft ab 4 Okt 2026

vor 16 Tagen

Kurzfassung

Quality & Regulatory Affairs Manager in Warsaw for MEDIVENA. Responsibilities include QMS development, medical device registration, technical documentation, risk analysis, audits, CAPA, PMS, PMCF, vigilance, and training. Requires 3-5 years of QA/RA experience in medical devices, knowledge of MDR, FDA, ISO 13485/14971, and English. Remote work not available. Benefits: training subsidies, remote work option.

Schlüsselwörter

ISO 13485 MDR FDA QMS audits CAPA PMS risk analysis medical devices ISO 14971

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Veröffentlicht	2026-09-04
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