Specjalista / Specjalistka Kontroli Jakości

Realizacja zadań związanych z kontrolą jakości produktów leczniczych i materiałów wyjściowych w zgodności z GMP i GLP oraz obowiązującymi procedurami i instrukcjami firmy farmaceutycznej, Wykonywanie analiz rutynowych produktów leczniczych i materiałów wyjściowych., Udział w prowadzonych działaniach wyjaśniających w tym dotyczących wyników OOX ., Udział w opracowywaniu specyfikacji, metod analitycznych, instrukcji i procedur Kontroli Jakości, Uczestniczenie w audytach zewnętrznych i wewnętrznych ., Udział w opracowywaniu, wdrażaniu i walidacji metod analitycznych, Udział w prowadzeniu transferów metod analitycznych wraz z przygotowywaniem związanej z tym dokumentacji, Pobieranie materiałów wyjściowych do badań kontroli jakości, Obsługa urządzeń znajdujących się w Laboratorium Kontroli Jakości. Minimum 4-letnie doświadczenie w przemyśle farmaceutycznym w działach Kontroli Jakości lub Badań i Rozwoju, Wykształcenie wyższe, preferowane kierunki: chemia lub farmacja, Praktyczna znajomość technik analitycznych – IR, GC, HPLC, TLC, spektrofotometria UV-VIS, Doświadczenie w badaniu takich form leków jak tabletki, kapsułki, produkty wziewne, Znajomość wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania oraz Prawa Farmaceutycznego, Umiejętność organizacji pracy własnej, Staranność oraz dbałość o jakość wykonywanej pracy, Umiejętność pracy w zespole., Doświadczenie w analizach biologicznych roztworów do wstrzykiwań.