
Technischer Assistent* ( BTA / MTA / Bachelor ) in der Qualitätskontrolle
RHEACELL GmbH & Co. KG
Status
Hexjobs Insights
Technischer Assistent in der Qualitätskontrolle bei RHEACELL in Heidelberg. Aufgaben umfassen GMP-konforme Analytik, Dokumentation und Mitgliedschaft in einem unterstützenden Team. Anforderungen: Ausbildung als BTA/MTA oder Bachelor, Erfahrung in Zellkultur.
Słowa kluczowe
Benefity
- Festanstellung in Vollzeit mit attraktiver Vergütung
- Flexibles individuelles Mobilitätsbudget
- Kostenlose Getränke und frisches Obst
- Umfangreiche Corporate Benefits
- Betriebliche Altersvorsorge
- Vielfältige Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
- Motiviertes, unterstützendes Team
Gestalten Sie Ihre Zukunft – gemeinsam für die Medizin von morgen
Wir sind ein führendes, klinisch fortgeschrittenes und biopharmazeutisches Stammzellunternehmen mit über 20 Jahren Erfahrung am Standort Heidelberg und widmen uns der Arzneimittelentwicklung basierend auf ABCB5-positiven (ABCB5+) mesenchymalen Stammzellen als Plattformtechnologie.
Unser Fokus liegt auf der Entwicklung innovativer Stammzelltherapien für Patientinnen und Patienten mit schweren, immun- und entzündungsbedingten Erkrankungen und hohem ungedecktem medizinischem Bedarf – insbesondere im Bereich seltener Erkrankungen. Unser Ziel ist es, dort neue therapeutische Standards zu etablieren, wo bislang keine zufriedenstellenden Behandlungsoptionen bestehen.
Unsere ABCB5-positiven adulten mesenchymalen Stamm-/Stromazellen aus der Haut als charakterisierter, hochreiner Wirkstoff – patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) hergestellt – haben das Potenzial, in bestimmten Indikationen einen echten „Game-Changer“ und Wendepunkt in der Therapie darzustellen. Als Hersteller von Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMPs) nach § 13 AMG entwickeln und produzieren wir proprietäre Zelltherapeutika, die sich aktuell in late-stage Zulassungsstudien befinden.
Über 110 Mitarbeitende tragen täglich dazu bei, innovative Zelltherapien in die klinische Anwendung zu bringen – vielleicht bald auch Sie?
Technischer Assistent (BTA / MTA / Bachelor) in der Qualitätskontrolle*
Aufgaben
In dieser Position leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Qualität und Sicherheit unserer Humanarzneimittel:
- GMP-konforme Durchführung, Auswertung und Dokumentation freigaberelevanter Analytik
(u. a. Durchflusszytometrie, ELISA, qPCR, Zellkultur) - Prüfung und Freigabe eines Humanarzneimittels unter GMP-Bedingungen
- Vorbereitung, Herstellung und Aliquotierung von Medien und Reagenzien sowie Verwaltung von Haltbarkeiten
- Inkubation, Auswertung und Beurteilung mikrobiologischer Proben
(Umgebungsmonitoring, Media-Fills) - Eigenverantwortliche Durchführung und Dokumentation des Hygienemonitorings im Reinraum
(Abklatschproben, Partikelmessungen, Luftkeimmonitoring) - Mitwirkung bei der Bearbeitung von Abweichungen, OOS-Ereignissen und CAPA-Maßnahmen
- Unterstützung bei der Entwicklung, Optimierung und Validierung moderner GMP-Analytikmethoden
Profil
- Abgeschlossene Ausbildung als BTA*, MTA*, Biologielaborant* oder ein Bachelorabschluss in einem biologischen Studiengang
- Praktische Erfahrung und theoretisches Wissen im Umgang mit Primärzellen und Zellkulturen
- Kenntnisse in analytischen Methoden wie Durchflusszytometrie, ELISA und qPCR
- Idealerweise Erfahrung im Bereich Hygiene- und (mikrobiologischem) Umgebungsmonitoring
- Vertrautheit mit GMP-Anforderungen und qualitätsrelevanten Prozessen
- Sehr gute Deutschkenntnisse (mindestens C1) sowie sichere MS-Office-Kenntnisse
- Eine sorgfältige, qualitätsbewusste Arbeitsweise sowie Freude an Teamarbeit und interdisziplinärer Zusammenarbeit
- Hohe Lernbereitschaft und Kommunikationsstärke
Wir bieten
- Festanstellung in Vollzeit mit attraktiver Vergütung
- Flexibles individuelles Mobilitätsbudget sowie kostenlose Parkplätze
- Kostenlose Getränke und frisches Obst für den Arbeitsalltag
- Umfangreiche Corporate Benefits
- Betriebliche Altersvorsorge
- Vielfältige Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
- Ein motiviertes, unterstützendes und kollegiales Team
- Mitarbeit an Therapien mit echter Relevanz für Patienten
- Klare Prozesse und strukturierte Einarbeitung im GMP-Umfeld
- Langfristige Perspektive in einem klinisch fortgeschrittenen Unternehmen
Weitere Informationen
Klingt das nach einer Arbeitskultur, die zu Ihnen passt?
Dann freuen wir uns darauf, Sie kennenzulernen! Bitte senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse) unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins – bevorzugt per E-Mail – an:
RHEACELL GmbH & Co. KG
Im Neuenheimer Feld 517
69120 Heidelberg
Telefonisch +49 6221 71833-0
E-Mail [email protected]
www.rheacell.com
Personaldienstleister bitten wir, von Vermittlungsangeboten abzusehen. Vielen Dank.
*Die Verwendung der männlichen Sprachform dient alleine der besseren Lesbarkeit, umfasst aber die Angehörigen aller Geschlechter.
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| Opublikowana | 20 dni temu |
| Wygasa | za 10 dni |
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