Technician (BTA/CTA) im Bereich QC HPLC (m/w/d)

Technician (BTA/CTA) im Bereich QC HPLC (m/w/d)

AGC Biologics GmbH

Hexjobs Insights

AGC Biologics sucht eine technische Assistenz für die Qualitätskontrolle in Heidelberg. Verantwortlichkeiten umfassen Probenorganisation und Analysen im GMP-Umfeld. Anforderungen: Ausbildung oder Bachelor, Englischkenntnisse. Benefits: modernes Umfeld, Teamarbeit, Firmenevents.

Słowa kluczowe

HPLC
Chromatografie
GMP
Analytik
Proteinanalytik
MS Office
Teamfähigkeit
Flexibilität
Organisationstalent

Benefity

  • modernes Arbeitsumfeld
  • Teamarbeit mit internationalem Kollegium
  • Unternehmenskultur mit Offenheit und Wertschätzung
  • regelmäßige Firmenevents
  • BAV
  • Arbeitgeberzulagen zum Mittagessen
  • modernes Zeiterfassungssystem mit Gleitzeitkonto

AGC Biologics, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Asahi Glass Company (AGC), ist einer der branchenweit führenden CDMOs in Bezug auf Zuverlässigkeit, technische Exzellenz und Qualität – „Right. On Time“. AGC ist ein japanisches Unternehmen mit Sitz in Tokio, das über 50.000 Mitarbeiter in 30 Ländern beschäftigt, mit einem gehandelten Wert von 12 Milliarden Dollar.

Mit Einrichtungen in den USA, Japan, Dänemark und Deutschland bietet AGC Biologics voll integrierte biopharmazeutische Entwicklungs- und Herstellungslösungen für Kunden weltweit. Das Unternehmen verfügt über ausgewiesene Expertise bei der Bereitstellung von kundenspezifischen Lösungen für das Scale-up und die cGMP-Herstellung von proteinbasierten Therapeutika für die präklinische, klinische und kommerzielle Produktion.

AGC Biologics sucht derzeit zur Unterstützung des Bereichs „Quality Control/Chemistry“ am Standort Heidelberg ab sofort und unbefristet eine technische Assistenz (m/w/d).

Der Schwerpunkt liegt auf Chromatografie per HPLC (RP-/SE-/AIEX-HPLC). Weitere in der Abteilung angewendete Methoden: Ph.Eur.-Methoden (z.B. visuelle Untersuchung, pH, Leitfähigkeit), spektroskopische Konzentrations- und Aktivitätsbestimmung (z.B. UV/Vis, ELISA) sowie weitere chromatografische Methoden (z.B. SDS-PAGE).

Verantwortlichkeiten:

  • Probenorganisation und Logistik von Stabilitätsprüfmustern unter GMP (dokumentierte Ein- und Auslagerungen von Proben an Gefrierschränken und Inkubatoren im Rahmen von Stabilitätsstudien)
  • Analyse von Biopharmazeutika mit unterschiedlichen Analysemethoden
  • Durchführung, Dokumentation und Prüfung von Analysen im GMP-Umfeld
  • Übernahme von Prozessbegleitschichten (Nacht-/Wochenend-/Feiertagsschichten)

Anforderungen:

  • Erfolgreiche Ausbildung (z.B. CTA, BTA, Biologielaborant oder gleichwertig) oder Bachelor-Abschluss
  • Erste Berufserfahrung im industriellen Umfeld von Vorteil aber nicht erforderlich
  • Gutes praktisches und technisches Verständnis für methodische Fragestellungen
  • Kenntnisse im Bereich Proteinanalytik hilfreich
  • Berufserfahrung im GMP-reguliertem Labor von Vorteil aber nicht erforderlich
  • Gute Englischkenntnisse (B1 - B2), Teamfähigkeit, Flexibilität und sehr gutes Organisationstalent
  • Sicherer Umgang mit MS Office
  • Bereitschaft zur Übernahme von Prozessbegleitschichten

Wir bieten:

  • Ein modernes Arbeitsumfeld mit spannenden Aufgaben in einer zukunftsorientierten Branche
  • Teamarbeit mit einem interkulturellen und internationalen Kollegium mit kurzen Kommunikationswegen über Landesgrenzen hinweg
  • Eine Unternehmenskultur geprägt durch Offenheit und Wertschätzung
  • Regelmäßige Firmenevents, Vermögenswirksame Leistungen, Jobticket, JobRad, BAV, Arbeitgeberzulagen zum Mittagessen mit Lunch-it, ein modernes Zeiterfassungssystem mit Gleitzeitkonto

Weitere Informationen

Wenn wir Ihr Interesse für diese Position geweckt haben, nehmen wir Ihre Bewerbung gerne über unser Bewerberportal entgegen.

AGC Biologics GmbH
Czernyring 22
69115 Heidelberg

Phone: 06221 / 9026-0
www.agcbio.com

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Opublikowana21 dni temu
Wygasaza 9 dni

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