Stellvertretender Herstellungsleiter (m/w/d) (m/w/d)

Stellvertretender Herstellungsleiter (m/w/d) (m/w/d)

Hays – Working for your tomorrow

Hexjobs Insights

Stellvertretender Herstellungsleiter in der pharmazeutischen Industrie. Verantwortlich für Herstellung, GMP-Dokumentation und Qualitätssicherung. Kenntnisse in Pharmazie und Prozessoptimierung erforderlich.

Słowa kluczowe

Pharmazie
GMP-Regularien
Produkttransfers
Prozessvalidierungen
Pharmaingenieurwissenschaften
MS Office
ERP-Systeme

Benefity

  • Angenehmes Arbeitsklima mit kurzen Entscheidungswegen
  • Attraktive Vergütung sowie zusätzliche Sozialleistungen
  • Weiterqualifizierungsmöglichkeiten
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • 30 Tage Urlaub
  • Fahrrad-Leasing

Über Hays

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
Über das Unternehmen

  • Unser Kunde ist ein innovativer Hersteller in der pharmazeutischen Industrie, der sich auf die Produktion hochwertiger Arzneiformen und medizinischer Produkte spezialisiert hat. Als zuverlässiger Partner unterschiedlichster Auftraggeber kombiniert er moderne Technologie mit strengen Qualitätsstandards und einem klar strukturierten, regulierten Arbeitsumfeld. Mit einem engagierten Team und effizienten Prozessen realisiert er sowohl anspruchsvolle Entwicklungsprojekte als auch komplexe Herstellungsaufträge und setzt dabei kontinuierlich auf Fortschritt und Prozessoptimierung.

Aufgaben

  • Stellvertretende Übernahme der Leitung der Herstellung gemäß regulatorischen Vorgaben (z.B. AMWHV)
  • Planung, Organisation und Durchführung von Prozessvalidierungen
  • Fachliche Koordination von Produkttransfers sowie Scale-up-Projekten im Herstellungsbereich
  • Erstellung, Prüfung und Freigabe GMP-konformer Herstellungsdokumentation
  • Sicherstellung einer ordnungsgemäßen GMP-Dokumentation aller Produktionsprozesse
  • Überwachung von Räumlichkeiten, Produktionsanlagen und Wartungsmaßnahmen gemäß geltenden Regularien
  • Bearbeitung und Verfolgung von Qualitätsthemen (Abweichungen, Change Controls, CAPAs, Reklamationen)
  • Aktive Mitwirkung bei Behördeninspektionen und Kundenaudits
  • Umsetzung und Kontrolle von Arbeitssicherheitsmaßnahmen

Profil

  • Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Pharmaingenieurwissenschaften oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung
  • Berufserfahrung in der pharmazeutischen Herstellung in der Bulk-Herstellung und Verpackung fester Darreichungsformen (Solida)
  • Ausgeprägte Expertise in pharmazeutischer Prozesstechnologie und Inbetriebnahme von Produktionsanlagen
  • Fundierte Kenntnisse der GMP-Regularien
  • Erste Führungserfahrung wünschenswert
  • Sicherer Umgang mit MS Office sowie Erfahrung mit ERP-Systemen

Benefits

  • Angenehmes Arbeitsklima mit kurzen Entscheidungswegen und flachen Hierarchien
  • Attraktive Vergütung sowie zusätzliche Sozialleistungen
  • Weiterqualifizierungsmöglichkeiten und interne Entwicklungsoptionen
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • 30 Tage Urlaub sowie moderne Benefits wie z.B. Fahrrad-Leasing

Gehaltsinformationen

  • Attraktive, leistungsorientierte Vergütung

Kontakt bei Hays

Telefon: +49 621 1788 4297
E-Mail: [email protected]

Einzelheiten zum Bewerbungsprozess finden sich auf unserem Stepstone Unternehmensprofil.

Referenz-Nummer: 867149/1

Anstellungsart
Festanstellung bei unserem Kunden

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Opublikowana17 dni temu
Wygasaza 13 dni

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