Stellvertretende Leitung (m/w/d) für das Qualitätsmanagement

Stellvertretende Leitung (m/w/d) für das Qualitätsmanagement

Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH

Lokalizacja

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Stellvertretende Leitung für das Qualitätsmanagement in einem GMP-zertifizierten Labor. Verantwortlich für QM-Systeme, Audits und Mitarbeiterschulungen. Anforderungen: naturwissenschaftliches Studium, Erfahrung im QM. Flache Hierarchien, Gleitzeit.

Słowa kluczowe

Qualitätsmanagement
GMP-Prinzipien
DIN EN ISO/IEC 17025:2018
Chemie
Pharmazie
MS Office
chemische Analytik
Englisch

Benefity

  • Gleitzeit Arbeitszeitmodell
  • Flache Hierarchien
  • Förderung der persönlichen Entwicklung
  • Angenehme Arbeitsatmosphäre
  • Langfristige Perspektive

Über uns

Die Tentamus Group GmbH ist ein international wachsendes, mittelständisches Unternehmen, das sich auf Qualitäts- und Überwachungsdienstleistungen in den Bereichen Lebensmittel, Futtermittel, Pharmazeutika und Kosmetika spezialisiert hat.
Unser Erfolg basiert auf der Expertise unserer über 4000 Mitarbeitenden an mehr als 95 Standorten weltweit. Die dezentrale Struktur unserer Labore schafft nicht nur Flexibilität für unsere Kunden, sondern bietet auch vielfältige Karrieremöglichkeiten in einem dynamischen, internationalen Umfeld.

Unser Unternehmen

Die Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH mit Sitz in Bad Kissingen und den weiteren Standorten Karlsruhe und Oldenburg ist ein GMP-zertifiziertes und DIN EN ISO/IEC 17025:2018 akkreditiertes Qualitätskontrolllabor der international agierenden Tentamus Gruppe. Mit unserem kompetenten und engagierten Team unterstützen wir unsere Kunden in der Pharmazeutischen Industrie und der Medizintechnik durch unsere zuverlässige und qualitativ hochwertige nasschemische, instrumentelle, molekularbiologische und biologische Analytik.
In unserem Hauptstandort in Bad Kissingen, liegt der Schwerpunkt der Tätigkeiten auf nasschemischer und instrumenteller Analytik. Für diesen suchen wir zum zur Verstärkung unseres QS-Teams zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine(n):

Stellvertretende Leitung (m⁠/⁠w⁠/⁠d) für das Qualitätsmanagement in Vollzeit (40 h)

Ihre Aufgaben

  • Stellvertretende Leitung des Qualitätsmanagements
  • Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des bestehenden QM-Systems gemäß den relevanten GMP-Prinzipien und der Forderungen der Akkreditierungsnorm für Prüflabore DIN EN ISO/IEC 17025:2018
  • Planung und Durchführung von Selbstinspektionen
  • Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von Behördeninspektionen und Kundenaudits
  • Dokumentation und Überwachung der Umsetzung von qualitätssichernden Maßnahmen
  • Unterstützung bei der Einweisung und Schulung von Mitarbeitern, Praktikanten
  • Erstellung, Prüfung und Genehmigung von Standardarbeitsanweisungen, internen Prüfvorschriften
  • Kontrolle der Einhaltung von QS-Maßnahmen bei Validierungen, Prüfberichten, Gerätequalifizierungen
  • Mitwirkung bei der Erstellung von KPIs, Trendauswertungen

Ihr Profil

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium der Chemie, Lebensmittelchemie, Pharmazie oder verwandter Disziplinen oder naturwissenschaftliche Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung
  • Idealerweise mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement der pharmazeutischen Industrie bzw. im GMP-regulierten Umfeld
  • Kompetenz und Erfahrung im Umgang mit der Akkreditierungsnorm DIN EN ISO/IEC 17025:2018 für Prüflabore von Vorteil
  • Erfahrung in chemischer Analytik wünschenswert
  • Hohe Leistungsbereitschaft und Führungsbereitschaft sowie strukturierte Arbeitsweise
  • Versierter Umgang mit MS-Office-Programmen (Word / Excel / Access)
  • Freude an Organisation und systematischem Arbeiten
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift einschließlich chemischer Fachbegriffe

Wir bieten

  • Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben, ein motiviertes Team sowie eine langfristige Perspektive in einem gesunden Unternehmen
  • die Möglichkeit, sich selbst zu entwickeln und gleichzeitig die Entwicklung eines schnell wachsenden Life-Science Unternehmens aktiv mitzugestalten
  • Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege, sowie eine kollegiale und angenehme Arbeitsatmosphäre in einer kollaborativen und offenen Unternehmenskultur
  • Gleitzeit Arbeitszeitmodell
  • Corporate Benefits

Wir legen großen Wert auf eine Kultur der Vielfalt und Inklusion, in der alle Mitarbeitenden unabhängig von Herkunft, Geschlecht, sexueller Orientierung, Religion oder Behinderung gleichwertig behandelt werden. Antidiskriminierung und Chancengleichheit sind für uns nicht nur Prinzipien, sondern eine Selbstverständlichkeit. Wir fördern eine respektvolle und offene Arbeitsumgebung, in der jeder Einzelne sein Potenzial voll entfalten kann.
Werden Sie Teil der Tentamus-Familie und gestalten Sie mit uns die Zukunft der Qualitätsprüfung – in einer inklusiven und respektvollen Arbeitswelt!

Bei Rückfragen wenden Sie sich bitte an:

Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH
Ihr Ansprechpartner ist: Frau Judith Heß
Telefon: +49 971 78558 14
Columbiastraße 14
97688 Bad Kissingen

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Opublikowanadzień temu
Wygasaza 29 dni

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