Specjalista / Specjalistka ds. technologii farmaceutycznej
confidential
Nowy Dwór Mazowiecki
Płońsk
Warszawa
formulacja produktów leczniczych
GMP
wymagania regulacyjne
analiza danych
język angielski
praca zespołowa
technologia farmaceutyczna
monitorowanie projektów
Status
Hexjobs Insights
Rola: Specjalista ds. technologii farmaceutycznej. Obowiązki: rozwój formulacji, dokumentacja CTD, współpraca z QA/QC. Wymagania: doświadczenie, wykształcenie, znajomość GMP.
Słowa kluczowe
formulacja produktów leczniczych
GMP
wymagania regulacyjne
analiza danych
język angielski
praca zespołowa
technologia farmaceutyczna
monitorowanie projektów
- Minimum 3 lata doświadczenia w formulacji lub rozwoju produktów leczniczych.
- Wykształcenie wyższe (farmacja, chemia, biotechnologia lub pokrewne).
- Znajomość GMP oraz wymagań regulacyjnych dla dokumentacji rejestracyjnej.
- Umiejętność analizy danych procesowych i właściwości postaci leku.
- Bardzo dobra znajomość języka angielskiego.
- Samodzielność i umiejętność pracy zespołowej.
- Gotowość do podróży służbowych.
- Rozwój i optymalizacja formulacji produktów leczniczych (tabletki, inhalacje).
- Przygotowywanie dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality).
- Analiza dokumentacji technologicznej pod kątem zgodności z GMP i wymaganiami rejestracyjnymi.
- Udział w transferach technologii i seriach próbnych.
- Identyfikacja ryzyk technologicznych i formulacyjnych (QRM).
- Współpraca z działami QA, QC, Produkcji oraz partnerami zewnętrznymi.
- Monitorowanie harmonogramów projektów i jakości wdrożeń.
Wyświetlenia: 1
| Opublikowana | 6 dni temu |
| Wygasa | za 20 dni |
| Źródło |  |
Podobne oferty, które mogą Cię zainteresować
Na podstawie "Specjalista / Specjalistka ds. technologii farmaceutycznej"
Nie znaleziono ofert, spróbuj zmienić kryteria wyszukiwania.