Specjalista / Specjalistka ds. technologii farmaceutycznej
confidential
Nowy Dwór Mazowiecki
Płońsk
Warszawa
formulacja produktów
rozwój produktów
GMP
wymagania regulacyjne
analiza danych
język angielski
praca zespołowa
podróże służbowe
monitorowanie projektów
Status
Hexjobs Insights
Stanowisko: Specjalista ds. technologii farmaceutycznej. Obowiązki: rozwój formulacji, przygotowanie dokumentacji CTD, analiza zgodności z GMP. Wymagania: min. 3 lata doświadczenia, wykształcenie wyższe, znajomość angielskiego.
Słowa kluczowe
formulacja produktów
rozwój produktów
GMP
wymagania regulacyjne
analiza danych
język angielski
praca zespołowa
podróże służbowe
monitorowanie projektów
- Minimum 3 lata doświadczenia w formulacji lub rozwoju produktów leczniczych.
- Wykształcenie wyższe (farmacja, chemia, biotechnologia lub pokrewne).
- Znajomość GMP oraz wymagań regulacyjnych dla dokumentacji rejestracyjnej.
- Umiejętność analizy danych procesowych i właściwości postaci leku.
- Bardzo dobra znajomość języka angielskiego.
- Samodzielność i umiejętność pracy zespołowej.
- Gotowość do podróży służbowych.
- Rozwój i optymalizacja formulacji produktów leczniczych (tabletki, inhalacje).
- Przygotowywanie dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality).
- Analiza dokumentacji technologicznej pod kątem zgodności z GMP i wymaganiami rejestracyjnymi.
- Udział w transferach technologii i seriach próbnych.
- Identyfikacja ryzyk technologicznych i formulacyjnych (QRM).
- Współpraca z działami QA, QC, Produkcji oraz partnerami zewnętrznymi.
- Monitorowanie harmonogramów projektów i jakości wdrożeń.
Wyświetlenia: 1
| Opublikowana | 6 dni temu |
| Wygasa | za 20 dni |
| Źródło |  |
Podobne oferty, które mogą Cię zainteresować
Na podstawie "Specjalista / Specjalistka ds. technologii farmaceutycznej"
Nie znaleziono ofert, spróbuj zmienić kryteria wyszukiwania.