Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

ulrich GmbH & Co. KG

Hexjobs Insights

Regulatory Affairs Manager bei ulrich GmbH in Ulm. Verantwortlich für Zulassung neuer Medizinprodukte, technische Dokumentation, Analyse regulatorischer Vorgaben. Flexibles Arbeiten und soziale Leistungen werden geboten.

Słowa kluczowe

Medizintechnik
Zulassungen
Technische Dokumentation
Produktmanagement
Projektmanagement
Regulierung

Benefity

  • zukunftssicherer Arbeitsplatz
  • attraktive Vergütung
  • flexible Arbeitszeitgestaltung
  • vielfältige Sozialleistungen
  • gesunde Verpflegung
  • Events abseits des Arbeitsalltags

Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Job-Nummer: req304

Bei ulrich medical begeistern wir uns für die Gesund­heit und die Lebens­qualität von Menschen. Teilen Sie unsere Leiden­schaft für Medizin­technik und widmen Ihre Energie gerne der Ent­wicklung und Ver­marktung inno­va­tiver Produkte? Dann kommen Sie zu ulrich medical. Es erwartet Sie ein Unter­nehmen, in dem der Mensch im Mittel­punkt steht und Team­geist gelebt wird sowie ein dyna­misches Umfeld mit vielen Mög­lich­keiten, sich beruf­lich und persön­lich weiter­zu­ent­wickeln.

Hier sind Sie gefragt

  • In Ihrer Rolle als Spezialist (m/w/d) für Zulassungen neuer Medizinprodukte arbeiten Sie eng mit der Entwicklungsabteilung und dem Produktmanagement zusammen
  • Sie erarbeiten die Zulassungsvoraussetzungen sowie -strategien für unsere Medizinprodukte, vorrangig in der EU und den USA
  • Sie prüfen die technische Dokumentation und erstellen zusätzliche Dokumente im Rahmen der Zulassungen und Änderungen
  • Sie analysieren die relevanten Regelwerke gemeinsam mit den Fachabteilungen und leiten entsprechende Maßnahmen ab
  • Sie pflegen regulatorische Datenbanken
  • Zudem vertreten Sie das Unternehmen gegenüber der Benannten Stelle

Das bringen Sie mit

  • Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium der Medizintechnik oder eine vergleichbare Ausbildung, idealerweise in Verbindung mit einer Zusatzausbildung zu regulatorischen Inhalten
  • Sie bringen fundierte Kenntnisse der regulatorischen Vorgaben im Bereich der Produktzulassung und der Technischen Dokumentation mit
  • Idealerweise verfügen Sie bereits über Berufserfahrung und Erfahrung mit Medizinprodukten, aber auch ambitionierten Berufseinsteigern (m/w/d) geben wir eine Chance
  • Neben einer zielorientierten und strukturierten Arbeitsweise überzeugen Sie durch Kenntnisse im Projektmanagement
  • Zudem zeichnet sich Ihre Persönlichkeit durch Kommunikations- und Organisationsgeschick sowie eigenverantwortliches Denken und Handeln aus
  • Unsere ausgeprägte Internationalisierung verlangt darüber hinaus sichere Englischkenntnisse

Das bieten wir Ihnen

Freuen Sie sich über einen zukunfts­sicheren Arbeits­platz an einem modernen Standort mit attrak­tiver Vergütung. Als familien­freund­liches Unternehmen legen wir Wert darauf, dass Sie Ihre beruf­lichen und pri­vaten Ziele mit­ei­nander verein­baren können und sich im Unter­nehmen wohl­fühlen. Dies unter­stützen wir neben flexibler Arbeits­zeit­ge­staltung durch viel­fältige Sozial­leistungen, gesunde Ver­pflegung und Events abseits des Arbeits­alltags.

Wir haben Ihr Interesse geweckt?

Dann würden wir Sie gerne kennen­lernen! Bewerben Sie sich einfach und komfortabel direkt über unser Online-Bewerbungs­formular unter www.ulrichmedical.de/ihre-bewerbung.

Willkommen im Team! www.ulrichmedical.com/karriere

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Opublikowana26 dni temu
Wygasaza 4 dni

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