Quality Specialist Pharma (m/w/d)

Quality Specialist Pharma (m/w/d)

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Hexjobs Insights

Quality Specialist Pharma (m/w/d) in Biberach an der Riß. Aufgaben: GMP-Einhaltung, QMS-Entwicklung, Dokumentation. Anforderungen: Studium Naturwissenschaften, Erfahrung im GMP. Benefits: Altersvorsorge, Rabatte, Weiterbildung.

Słowa kluczowe

GMP-Anforderungen
Qualitätsmanagement
Biotechnologie
Chemie
Dokumentation
Audits
Inspektionen

Benefity

  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Einkaufsvergünstigungen bei Reisen, Elektronik oder Autos
  • Leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
  • Entwicklungsmöglichkeiten
  • Teilweise mobil arbeiten

Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld. Als Quality Specialist (m/w/d) unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch.

Quality Specialist Pharma (m/w/d)
Biberach an der Riß

Aufgaben

Dein Verantwortungsbereich

  • Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld
  • Mitarbeit bei der Umsetzung, Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems
  • Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs, Change-Control- und Risikomanagement-Prozessen
  • Erstellung, Prüfung und Pflege GMP-relevanter Dokumente (z. B. SOPs, Arbeitsanweisungen, Reports)
  • Unterstützung bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Audits und Inspektionen
  • Enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Fachabteilungen sowie externen Partnern
  • Beitrag zur kontinuierlichen Verbesserung von Qualitäts- und Compliance-Prozessen

Deine Benefits bei uns

  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
  • Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
  • Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
  • Flexibilität durch die Möglichkeit, teilweise mobil zu arbeiten

Profil

Unsere Erwartungen an dich

  • Abgeschlossenes Studium (Bachelor, Master, Promotion) der Naturwissenschaften, Pharmazie, Biotechnologie, Chemie oder einer vergleichbaren Fachrichtung
  • Erste bis mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
  • Gute Kenntnisse in Qualitätsmanagement und regulatorischen Anforderungen
  • Ausgeprägte strukturierte, sorgfältige und qualitätsorientierte Arbeitsweise
  • Hohe Teamfähigkeit und ausgeprägte Kommunikationsstärke
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind Voraussetzung

Kontakt

Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gerne online oder per E-Mail unter der Kennziffer STE85-85249-UL bei Frau Jana Rumeney. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

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Opublikowanaokoło 2 miesiące temu
Wygasaza 9 miesięcy

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