Quality Control Specialist m/w/d

Quality Control Specialist m/w/d

team2work

3395 - 3395 EUR / miesiąc

Hexjobs Insights

Stellenangebot für Quality Control Specialist in Wien. Aufgaben: Qualitätskontrolle, Dokumentenerstellung, Einhaltung von Regularien. Anforderungen: chemische/naturwissenschaftliche Ausbildung, Erfahrung im GMP-Bereich.

Słowa kluczowe

Qualitätskontrolle
GMP
Pharmaindustrie
Dokumentation
SAP
LIMS
MS Office
Analytik
Qualitätsmanagement
Regularien

Benefity

  • Abwechslungsreiche und herausfordernde Tätigkeiten
  • Möglichkeit der Überzahlung je nach Erfahrung und Qualifikation
  • Arbeiten in einem internationalen Konzern

DÜRFEN WIR EINANDER VORSTELLEN?

Für unseren langjährigen Kunden, ein weltweit erfolgreiches produzierendes Unternehmen in der Pharmaindustrie, welches ein umfangreiches Produktspektrum u.a. Impfstoffe und Tierarzneimitteln, uvm. vorweisen kann und auch laufend innovative, therapeutische Lösungen entwickeln und damit zur Verbesserung der Gesundheit und der Lebensqualität betroffener Menschen beitragen, suchen wir ab sofort

Quality Control Specialist m/w/d

Ihre Aufgaben umfassen im Einzelnen:

  • Planung und Durchführung von Projekten in der Qualitätskontrolle
  • Erstellung und Review von qualitätsrelevanten Dokumenten, Analysenvorschriften, SOPs, Spezifikationen
  • Evaluierung und Sicherstellung der Compliance mit geltenden Regularien (Pharmakopöe)
  • Einhaltung und kontinuierliche Weiterentwicklung der Qualitätssicherungssysteme in der Abteilung QC
  • Abbildung und Aktualisieren von Spezifikationen in elektronischen Systemen (SAP, LIMS.)
  • Umsetzung der QC-relevanten Anforderungen aus dem konzerneigenen Quality Manual und geltenden Regularien in den lokalen Dokumenten und Sicherstellung der Compliance von Spezifikationen und Prüfmethoden
  • Erstellung von Änderungsanträgen und Umsetzung der Aktionspläne
  • Umsetzung und Planung von Änderungen über
  • Erstellung von Abweichungsmeldungen, Durchführung der Ursachenanalyse und Umsetzung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
  • Teilnahme an Audits und Inspektionen
  • Es handelt sich aber um keine analytische Arbeit (QC-Stability and Specialists).

Ihr Profil

  • Chemisch-technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (z.B. Lehre, HTL Chemie, Studium Chemie, Pharmazie, Lebensmittel- und Biotechnologie)
  • Fundierte Erfahrung in einem GMP-regulierten Bereich der Pharma- oder Biotechindustrie, idealerweise mit Schwerpunkt Analytik und / oder Qualitätsmanagement
  • Kenntnis von relevanten Regularien (ICH, EP, USP) und Erfahrung in deren Umsetzung
  • Erfahrung im Umgang mit elektronischen Systemen (SAP LIMS) von Vorteil
  • Sicherer Umgang mit MS Office-Software
  • Belastbare und lösungsorientierte Persönlichkeit mit professionellem Auftreten und Teamgeist
  • Genaue, selbständige und strukturierte Arbeitsweise mit der ausgeprägten Fähigkeit zu priorisieren
  • Sehr gute und präzise Ausdrucksfähigkeit in Wort und Schrift (Deutsch und Englisch)

Wir bieten

Arbeitszeit: 38h/Woche Mo-Fr

Arbeitsort: 1210 Wien

Bruttomonatsgehalt: 3.395,16 etwaige Überzahlung je nach Erfahrung und Qualifikation möglich

Es erwartet Sie ein abwechslungsreiches und herausforderndes Aufgabengebiet in einem internationalen Konzern!

Kontakt

Wenn Sie sich in dieser Beschreibung wiederfinden und Interesse an einer abwechslungsreichen Tätigkeit haben, senden Sie Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Lebenslauf samt Foto an [email protected] z.H. Frau Martina Brandtmayer

team2work Arbeitskräfteüberlassung GmbH
Rinnböckstraße 24/ Top 1
1110 Wien, Österreich

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Opublikowana2 dni temu
Wygasaza około 2 miesiące

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