Mitarbeiter Qualitätssicherung im Bereich Validierung (m/w/d)

Mitarbeiter Qualitätssicherung im Bereich Validierung (m/w/d)

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

Lokalizacja

Hexjobs Insights

Position: Mitarbeiter Qualitätssicherung im Bereich Validierung. Verantwortlich für Prozessvalidierungen im GMP-Betrieb. Voraussetzungen: abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen Bereich, min. 1 Jahr Erfahrung.

Słowa kluczowe

Qualitätssicherung
Validierung
GMP-Herstellungsbetrieb
pharmazeutische Ausbildung
Teamfähigkeit
Office-Software

Benefity

  • Unbefristeter Arbeitsvertrag
  • Übergesetzlicher Urlaub und Urlaubsgeld
  • Betriebliche Altersvorsorge / Arbeitgeberzuschuss zur VWL
  • Attraktive Mitarbeitervergünstigungen
  • Regelmäßige Kurse im Gesundheitsmanagement
  • Gratis Obsttage

Einleitung

Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut verträglicher homöopathischer Arzneimittel verpflichtet hat. Unsere Unternehmenskultur basiert auf Wertschätzung, Begeisterung und Glaubwürdigkeit. Gemeinsam mit unseren Partnern in über 40 Ländern begeistern wir Menschen für die Welt der Naturheilkunde. Mit unserem Geschäftspartner „Avextra“, einem der führenden unabhängigen europäischen Unternehmen im Bereich Medizinalcannabis, stehen für uns höchste Qualität in Produkt und Prozess sowie ein partnerschaftlicher Ansatz im Vordergrund. Wir suchen engagierte Menschen, die unseren zukünftigen Recke-Weg aktiv mitgestalten möchten. Sie sind hoch motiviert, flexibel und teamorientiert? Dann sind Sie bei uns genau richtig!

Was Sie erwartet...

  • Planung, Koordination und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb (homöopathische Arzneimittel und Medizinalcannabis)
  • GMP-gerechte Erstellung, Pflege und Bewertung relevanter Validierungs- und Qualitätsdokumente (z. B. Validierungspläne, Berichte, Risikoanalysen, Periodic Reviews)
  • Sicherstellung des validierten Zustands von Anlagen und Prozessen
  • Mitarbeit bei Change-Control-, Abweichungs- und CAPA-Prozessen im Validierungsumfeld
  • Erstellung und Überarbeitung von SOPs
  • Enge Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen sowie externen Partnern
  • Unterstützung bei Audits, Projekten und der kontinuierlichen Optimierung des Validierungssystems
  • Ordnungsgemäße Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten

 

Was wir erwarten...

  • Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im pharmazeutischen, technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich (z. B. PTA, Pharma-/ Verfahrenstechnik, Apotheker, Pharmakant)
  • Mindestens ein Jahr Berufserfahrung in der Validierung im GMP-Herstellungsumfeld
  • Strukturierte, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise
  • Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit
  • Offenheit für neue Aufgaben und Herausforderungen
  • Sicherer Umgang mit gängiger Office-Software

 

Was wir bieten...

  • Unbefristeter Arbeitsvertrag und zukunftssicherer Arbeitsplatz in einem kompetenten und motivierten Team
  • Wertschätzender Umgang in einem inhabergeführten Familienunternehmen
  • Übergesetzlicher Urlaub sowie Urlaubsgeld
  • Betriebliche Altersvorsorge / Arbeitgeberzuschuss zur VWL
  • Ein attraktiver Standort mit guter Verkehrsanbindung und kostenfreien Parkplätzen
  • Attraktive Mitarbeitervergünstigungen, Givve Card sowie Dienstrad-Leasing
  • Regelmäßige Kurse und Aktionen im Rahmen unseres Gesundheitsmanagements
  • Gratis Obsttage

Weitere Informationen

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

Berliner Ring 22
64625 Bensheim bei Mannheim
https://www.reckeweg.de/de/

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Opublikowana12 dni temu
Wygasaza 18 dni

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