Manager ds. rejestracji wyrobów medycznych i produktów leczniczych

wykształcenie wyższe w obszarze farmacji, chemii, biologii, biotechnologii, inżynierii biomedycznej lub pokrewnym,, kilkuletnie doświadczenie w obszarze Regulatory Affairs dla wyrobów medycznych i/lub produktów leczniczych,, praktyczna znajomość wymagań regulacyjnych dotyczących wyrobów medycznych i produktów leczniczych,, doświadczenie w przygotowywaniu i utrzymaniu dokumentacji technicznej oraz rejestracyjnej,, doświadczenie we współpracy z organami regulacyjnymi i jednostkami zewnętrznymi,, bardzo dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie,, umiejętność samodzielnego prowadzenia tematów oraz ustalania priorytetów,, bardzo dobra organizacja pracy, dokładność i odpowiedzialność,, umiejętność analitycznego myślenia i sprawnego poruszania się w dokumentacji,, wysoko rozwinięte umiejętności komunikacyjne i współpracy międzydziałowej., doświadczenie w środowisku produkcyjnym,, doświadczenie w zmianach porejestracyjnych,, udział w audytach i inspekcjach,, doświadczenie w pracy z oznakowaniem, etykietami i materiałami opakowaniowymi,, znajomość systemów i baz wykorzystywanych w obszarze regulacyjnym,, doświadczenie w prowadzeniu lub koordynowaniu projektów cross-funkcyjnych.