Lekarz Współbadacz / Lekarka Współbadaczka – Diabetolog – Gdańsk

Lekarz Współbadacz / Lekarka Współbadaczka – Diabetolog – Gdańsk Dla naszego Partnera – renomowanego ośrodka badań klinicznych w Gdańsku – prowadzimy rekrutację na stanowisko Współbadacza / Współbadaczki w obszarze diabetologii. Poszukujemy specjalisty, który dołączy do zespołu realizującego innowacyjne projekty medyczne, wspierając Głównego Badacza w dbałości o najwyższe standardy jakości, rzetelność danych oraz bezpieczeństwo uczestników. KLUCZOWE KOMPETENCJE: Specjalizacja w dziedzinie diabetologii (lub w trakcie szkolenia specjalizacyjnego),Znajomość zasad ICH GCP (mile widziany aktualny certyfikat),Doświadczenie w pracy w zespole badawczym oraz skuteczna komunikacja z koordynatorami,Umiejętność budowania profesjonalnych relacji z pacjentem oparta na empatii i szacunku,Biegłość w obsłudze i interpretacji danych z nowoczesnych systemów monitorowania glikemii (CGM/FGM) oraz pomp insulinowych w kontekście wymogów protokołu,Wysoka precyzja w prowadzeniu dokumentacji źródłowej oraz doświadczenie w pracy z platformami klasy eCRF. ZAKRES OBOWIĄZKÓW: Praca w ośrodku badań klinicznych w roli Współbadacza / Współbadaczki,Przeprowadzanie procedur medycznych w ścisłej zgodności z protokołem badania oraz zasadami ICH GCP,Współpraca z personelem medycznym w celu zapewnienia pacjentom maksymalnego bezpieczeństwa,Wsparcie Głównego Badacza w procesie kwalifikacji pacjentów oraz prowadzeniu dokumentacji badawczej,Aktywny udział w wizytach przesiewowych (screening) oraz weryfikacja kryteriów włączenia i wykluczenia uczestników,Zarządzanie procesem raportowania zdarzeń niepożądanych (AE/SAE) oraz ścisłe monitorowanie parametrów bezpieczeństwa pacjenta. OŚRODEK BADAŃ KLINICZNYCH OFERUJE: Kompleksowe wsparcie procesu badawczego – pełna opieka merytoryczna i organizacyjna od etapu feasibility aż po close-out badania,Czynny udział w rozwoju medycyny – realny wpływ na projektowanie i wdrażanie innowacyjnych terapii oraz dostęp do najnowszych światowych osiągnięć medycznych,Stabilne bezpieczeństwo prawne i biznesowe – profesjonalna analiza umów oraz merytoryczne wsparcie w negocjacjach budżetowych ze Sponsorem,Pełna elastyczność współpracy – możliwość samodzielnego określania wymiaru czasu pracy i liczby prowadzonych badań, bez konieczności deklarowania stałych godzin,Optymalne łączenie ról zawodowych – organizacja pracy pozwalająca na swobodne godzenie projektów badawczych z praktyką w szpitalu lub przychodni,Prestiżowy networking międzynarodowy – nawiązywanie kontaktów z wybitnymi lekarzami oraz inżynierami leków z całego świata,Rozwoju kompetencji językowych – systematyczne doskonalenie medycznego języka angielskiego w codziennej praktyce klinicznej i badawczej,Profesjonalne wsparcie administracyjne – odciążenie zespołu medycznego w przygotowywaniu formularzy protokołowych, prowadzeniu dokumentacji CRF oraz zarządzaniu queries,Koordynacja operacyjna na najwyższym poziomie – stała asysta doświadczonych koordynatorów w nadzorze nad wizytami pacjentów oraz dystrybucją leku badanego,Gwarancja jakości i asysta audytowa – profesjonalna obecność i wsparcie merytoryczne podczas wizyt monitorujących, audytów oraz inspekcji,Zaawansowany nadzór nad bezpieczeństwem – pełne wsparcie procesowe w zakresie raportowania zdarzeń niepożądanych (AE/SAE) zgodnie ze standardami ICH GCP,Efektywne wsparcie w rekrutacji – aktywna pomoc w pozyskiwaniu i utrzymaniu pacjentów w badaniu (Patient Retention) oraz dostęp do rzetelnych wyników diagnostycznych,Możliwość udziału w konferencjach – wyjazdy na prestiżowe polskie i zagraniczne konferencje naukowe oraz stałe poszerzanie wiedzy o projektowaniu leków. Wszystkie aplikacje są rozpatrywane w sposób zapewniający równe traktowanie kandydatów. Rekrutacja prowadzona jest zgodnie z zasadą równości szans, bez względu na płeć, wiek, niepełnosprawność, pochodzenie etniczne, narodowość, orientację seksualną, wyznanie, światopogląd czy jakiekolwiek inne przesłanki.Warunki płacowe zostaną przedstawione Kandydatom podczas szczegółowej prezentacji oferty.