Inżynier ds. jakości (K/M)

Balton od ponad 40 lat łączy doświadczenie kliniczne z precyzją wykonania wyrobów medycznych jednorazowego użytku, wpierając pracowników służby zdrowia w ich codziennej pracy. Balton posiada znacznie większe i złożone linie produkcyjne w kilku lokalizacjach i dostarcza rozwiązania, które pomagają wyeliminować potrzebę chirurgii otwartej w 8 różnych kategoriach. Nasze produkty sprzedawane są w prawie 80 krajach na 6 kontynentach.Poszukujemy doświadczonej i zmotywowanej osoby na stanowisko Inżyniera ds. kontroli jakości (K/M) w naszym zakładzie produkcyjnym w ZambrowieTwój zakres obowiązkówDoskonalenie procesów kontroli jakości, opracowanie planów kontroli na każdym etapie produkcji wyrobów dostosowanych do zaawansowanego technologicznie nowoczesnego parku maszynowegoOpracowanie badań, instrukcji pomiarowych i innych dokumentów jakościowych dla surowców, półproduktów i wyrobów gotowychBadania wyrobów gotowych pod kątem jakości / zgodności z dokumentacją rejestracyjną w zakresie właściwości fizycznych i chemicznych wyrobuPrzygotowanie statystyk i wskaźników jakościowych, analiza miesięczna statystyk poziomu jakości wyrobuOrganizacja zespołu kontroli jakości w dostosowaniu do potrzeb nowego parku maszynowegoImplementacja narzędzi jakościowych adekwatnych do zastosowanej technologiiNadzór nad wyrobem niezgodnym na każdym etapie jego produkcji. Rozwiązywanie problemów za pomocą narzędzi jakościowych (8D, PDCA, QRQC)Szkolenie zespołu specjalistów ds. kontroli jakości z nowych technik pomiarowychObsługa systemu informatycznego do zarządzania produkcją w zakresie procesu kontroli jakościNasze wymaganiaWykształcenie: wyższe, preferowane studia techniczne, np. inżynieria biomedyczna, mechanika, zarządzanie jakościąMinimum 2 lata doświadczenia w dziale jakości, preferowane w branży technicznejZnaczącym atutem będzie bardzo dobra znajomość narzędzi jakościowych: FMEA, MSA, SPC, 8DDoświadczenie w realizowaniu kontroli jakości produktów, analizowaniu błędów produkcyjnych, definiowaniu i wdrażaniu działań korygujących i zapobiegawczychMile widziane doświadczenie w branży wyrobów medycznych oraz znajomość norm i regulacji przemysłu wyrobów medycznych (wymagania ISO13485 oraz rozporządzenia MDR)Znajomość języka angielskiego (minimum B2)Prawo jazdy kat. BOferujemyStabilne zatrudnienie w rozwijającej się organizacji o wysokich standardach jakości.Możliwość udziału w innowacyjnych projektach związanych z rozwojem wyrobów medycznych.Szkolenia branżowe oraz możliwość podnoszenia kwalifikacji.Przyjazną atmosferę pracy i wsparcie doświadczonych specjalistów.Atrakcyjne wynagrodzenie oraz benefity pozapłacowe.