Chemielaborant (alle Geschlechter) - Qualitätskontrolle Bulk Analytik

Chemielaborant (alle Geschlechter) - Qualitätskontrolle Bulk Analytik

Bayer AG

Hexjobs Insights

Chemielaborant (m/w/d) im Bereich Qualitätskontrolle Bulk Analytik bei Bayer. Verantwortlich für chemische Prüfungen, Datenanalyse, und Dokumentation im GMP-Umfeld. Erforderlich: Ausbildung als Chemielaborant, Erfahrung in GMP, Deutschkenntnisse.

Słowa kluczowe

Chemielaborant
GMP-reguliertes Umfeld
HPLC
GC
analytische Prüfungen
Laborgeräte
Qualitätskontrolle
SAP
LIMS

Einleitung

Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Du nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft strebst, in der Du gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen kannst, möchten wir Dich in unserem Team haben.

Chemielaborant (alle Geschlechter) - Qualitätskontrolle Bulk Analytik

DEINE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN

Im Bereich Qualitätskontrolle Bulk Analytik übernimmst Du eine zentrale Rolle: Du stellst sicher, dass unsere pharmazeutischen Produkte höchsten Qualitätsstandards entsprechen. In einem modernen, GMP-regulierten Umfeld trägst Du mit Deiner Fachkompetenz dazu bei, sichere Produkte für Patient*innen weltweit zu gewährleisten.

  • Du führst chemische und analytische Prüfungen im GMP-regulierten Umfeld durch
  • Du bearbeitest und bereitest Proben gemäß gültigen Prüfungsvorschriften vor
  • GMP‑gerechte Dokumentation gehört zu Deinen täglichen Aufgaben
  • Du wertest Laborergebnisse DV‑gestützt aus und arbeitest u. a. mit SAP und LIMS
  • Die Bedienung, Wartung und Qualifizierung von Laborgeräten liegt in Deiner Verantwortung
  • Du unterstützt die kontinuierliche Verbesserung von Laborprozessen und Abläufen
  • Du arbeitest eng mit Kolleg:innen aus QC und angrenzenden Teams zusammen
  • Du stellst durch Deine sorgfältige Arbeitsweise eine hohe Datenqualität sicher

WAS DICH AUSZEICHNET

  • Du bringst eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant*in, CTA oder eine vergleichbare Qualifikation mit
  • Du verfügst über Erfahrung im GMP‑regulierten Umfeld
  • Sicherer Umgang mit computergestützten Analysegeräten wie HPLC oder GC zählt zu Deinen Stärken
  • Fundierte Kenntnisse in instrumenteller Analytik zeichnen Dich aus
  • Du arbeitest eigeninitiativ, strukturiert und zuverlässig
  • Als kommunikationsstarker Teamplayer sorgst Du für eine reibungslose Zusammenarbeit im Labor
  • Fliessende Deutschkenntnisse runden Dein Profil ab

WEITERE INFORMATIONEN

Die Stelle ist für 24 Monate befristet zu besetzen.

Bewerbungen von Mitarbeiter*innen in Deutschland, die von einem Personalabbau betroffen sind, werden vorrangig behandelt.

Dies ist deine Chance, dich mit uns gemeinsam den größten globalen Herausforderungen unserer Zeit zu stellen: die Gesundheit der Menschen zu erhalten, die wachsende Weltbevölkerung zu ernähren und den Klimawandel zu verlangsamen. Du hast eine Stimme, Ideen und Perspektiven, die wir hören möchten. Denn unser Erfolg beginnt mit dir. Sei dabei. Sei Bayer.

Bayer begrüßt Bewerbungen aller Menschen ungeachtet von ethnischer Herkunft, nationaler Herkunft, Geschlecht, Alter, körperlichen Merkmalen, sozialer Herkunft, Behinderung, Mitgliedschaft in einer Gewerkschaft, Religion, Familienstand, Schwangerschaft, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität oder einem anderen sachfremden Kriterium nach geltendem Recht. Wir bekennen uns zu dem Grundsatz, alle Bewerber*innen fair zu behandeln und Benachteiligungen zu vermeiden.

Standort: Leverkusen

Division: Pharmaceuticals

Referenzcode: 862554

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Opublikowana11 dni temu
Wygasaza 19 dni

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