Przejdź do treści
Aplikuj teraz

Ta oferta jest na kilku portalach

BioCam S.A.

Technical Project Manager

Wrocław
Wygasa 24 wrz 2026
24 dni temu

W skrócie

Technical Project Manager needed in Wrocław for BioCam S.

A. to manage R&D, software, and certification processes. Requires technical education, English (B2/C1), and proactive mindset. Hybrid work model.

Skrót przygotowany przez AI na podstawie treści ogłoszenia.

O nasW BioCam zmieniamy oblicze diagnostyki układu pokarmowego. Tworzymy system endoskopii kapsułkowej wspierany przez AI. Jeśli chcesz połączyć świat inżynierii, software’u i medycyny, mając realny wpływ na produkt ratujący życie – dołącz do nas.

Twój profil zadańJako Technical Project Manager staniesz się prawą ręką CTO w operacyjnym zarządzaniu rozwojem technologii. Twoim zadaniem będzie spięcie procesów inżynieryjnych z wymaganiami rynku medycznego.

Wsparcie operacyjne CTO: Zarządzanie harmonogramem prac badawczo-rozwojowych oraz dbanie o przepływ informacji pomiędzy zespołami.

Zarządzanie software: Koordynacja prac nad rozwojem platformy analitycznej oraz aplikacji mobilnych.

Koordynacja certyfikacji i badań: Operacyjne wsparcie procesu certyfikacji wg ISO 13485 oraz MDR. Nie musisz być ekspertem od paragrafów – musisz dopilnować, by dokumentacja techniczna tworzona przez inżynierów była kompletna i spójna.

Relacje z partnerami: Kontakt z CRO (badania kliniczne) oraz podwykonawcami, dbanie o terminy i jakość dostarczanych materiałów.

Dokumentacja techniczna: Nadzór nad 'ładem' w dokumentacji projektowej (np. zgodnie z wymogami regulacyjnymi).

Czego oczekujemy?

Wykształcenie wyższe techniczne: Solidne podstawy z zakresu Informatyki, Elektroniki lub pokrewnych.

Technical Mindset: Umiejętność swobodnej komunikacji z inżynierami hardware oraz zespołem software.

Proaktywność i 'ownership': Szukamy osoby, która nie czeka, ale samodzielnie identyfikuje obszary prac.

Język angielski (min. B2/C1): Praca z dokumentacją techniczną i kontakt z partnerami zagranicznymi.

Mile widziane

Doświadczenie w pracy z platformami software/mobile.

Podstawowa znajomość specyfiki wyrobów medycznych (ISO 13485 / MDR).

Doświadczenie w projektach finansowanych z grantów (NC

BiR itp.).

Co oferujemy?

Realny wpływ: Pracę bezpośrednio przy zarządzie nad produktem, który zmienia medycynę.

Rozwój interdyscyplinarny: Unikalne połączenie kompetencji z zakresu zarządzania softwarem, hardwarem i procesem certyfikacji medycznej.

Elastyczność: Hybrydowy model pracy (biuro we Wrocławiu) i elastyczne godziny.

Atmosferę: Brak korporacyjnej sztywności – liczy się efekt i współpraca.

Opublikowana 2026-08-25
Źródło