Program stażowy NEUCA GO Clinical Trials - Grupa NEUCA

Biorąc udział w programie NEUCA GO Clinical Trials zyskasz:

→ wiedzę! - teoretyczną i praktyczną – 2w1, zaplanowaliśmy dla Ciebie kilka szkoleń online na międzynarodowej platformie – mamy nadzieję, że zdobyta tam wiedza da Ci większą pewność i przygotuje Cię do uczestnictwa w prawdziwych projektach w naszych ośrodkach badań klinicznych Pratia,

→ praktyczne doświadczenie! – zapoznamy Cię z funkcjonowaniem Ośrodka Badań Klinicznych oraz przybliżymy realne zadania Koordynatora Badania Klinicznego, w tym współpracę z zespołem medycznym

→ możliwość pokazania efektów pracy! - przemyślany i zorganizowany program stażu,

→ rozwój! – szansa na zdobycie pierwszych doświadczeń zawodowych oraz rozwój kompetencji w obszarze badań klinicznych.

→ wsparcie! - zaangażowanie i pomoc opiekuna i współpracowników delegowanych zadaniach

To będzie udany debiut w badaniach klinicznych, jeśli:

→ jesteś absolwentem/tką kierunku medycznego/przyrodniczego/life-science lub podobnych i zależy Ci na pracy przy tworzeniu nowoczesnych terapii dla pacjentów,

→ masz podstawową wiedzę z zakresu badań klinicznych (być może posiadasz już certyfikat GCP?), wiesz jakie są fazy badania i chcesz dowiedzieć się dużo więcej,

→ swobodna rozmowa i korespondencja w języku angielskim to dla Ciebie przyjemność i chcesz wykorzystywać tę umiejętność od pierwszych tygodni pracy,

→ lubisz uczyć się nowych rzeczy i przez 9 miesięcy będziesz gotowy/a na niezliczoną ilość informacji, poznanie wielu nowych osób i odpowiedzialne wsparcie funkcjonowania projektów,

→ do swoich obowiązków podchodzisz zawsze z wytrwałością i zaangażowaniem,

→ masz już doświadczenie, które pokazało Ci, jak ważna jest skuteczna komunikacja – potrafisz uważnie słuchać współpracowników, zwracasz uwagę na formę i treść przekazywanych informacji, a także cenisz sobie wzajemny szacunek i dobrą atmosferę w zespole,

→ umiesz wykorzystywać zdolności analityczne i potrafisz z danych w EXCEL-owych tabelkach odczytać ważne informacje.

Po ukończeniu stażu będziesz wiedział/a jak:

→ sprawnie koordynować wizyty pacjentów w ośrodkach,

→ efektywnie komunikować się z lekarzami i monitorami badań klinicznych,

→ zgodnie ze standardem pilnować obiegu dokumentów administracyjnych i badania klinicznego,

→ współpracować ze zróżnicowanym zespołem projektowym,

→ brać udział w procesach usprawniających pracę ośrodka.

Działaj tam, gdzie Twoja praca realnie pomaga innym. Aplikuj!