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Nordmark Pharma GmbH

Biologe / Biotechnologe / Biochemiker / Molekularmediziner Analytical Development (m/w/d)

Nordmark Pharma GmbH Zobacz wszystkie oferty
Uetersen
Wygasa 9 paź 2026
9 dni temu

W skrócie

Scientist (m/f/d) for Analytical Development in Uetersen. Responsibilities include lab setup, cell culture, FACS, potency assays, protein analysis, and GMP method transfer. Requires a science degree (PhD ideal) and expertise in cell culture & FACS.

Skrót przygotowany przez AI na podstawie treści ogłoszenia.

Gestalten Sie als Scientist (m/w/d) mit uns gesunde Zukunft!

Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdecker­geist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der welt­weit füh­renden Hersteller biolo­gischer und bio­techno­logischer Wirk­stoffe und Arznei­mittel – und gleich­zeitig zu einem Unter­nehmen mit hoher Inno­vations­kraft: unab­hängig, mittel­ständisch und inhaber­geführt, fest ver­ankert am Stand­ort in Uetersen.

Damit aus Ihren Ideen Taten werden, bieten wir Ihnen Frei­raum für aktives Gestalten und Eigen­verant­wor­tung, ein attraktives Gehalts­paket, flexible Arbeits­zeiten und vielfältige Gesund­heits­maßnahmen – und damit die Sicher­heit, auch die eigene Zukunft gesund gestalten zu können.

Wir suchen Sie in Uetersen als

Biologe / Biotechnologe / Biochemiker / Molekularmediziner Analytical Development (m/w/d)

Vollzeit, unbefristet

Kennziffer: Adv.

Th._0926_2 Einsatzort: Uetersen Position: Fachkräfte Vertragsform: unbefristet Arbeitszeit: Vollzeit

Wie Sie bei uns die Zukunft gestalten können

Als Analytical Scientist begeistern Sie sich für:

  • Laboraufbau und Zellkultur: Unterstützung beim Aufbau und der Inbetriebnahme der Laborinfrastruktur sowie Etablierung und Optimierung von Suspensions- und adhärenten Zellkulturen als Basis für komplexe zellbasierte Testsysteme
  • FACS-Plattform: eigenständiger Aufbau und Etablierung einer FACS-Plattform inklusive Entwicklung geeigneter Workflows zur phänotypischen Charakterisierung von Zellen
  • Potency Assays und Zellcharakterisierung: Entwicklung und Etablierung von Potency Assays sowie spezifischer analytischer Methoden zur funktionellen und phänotypischen Charakterisierung von CAR-T-Zellen und viralen Vektoren
  • Methodentransfer in die GMP-Qualitätskontrolle: Planung und Durchführung des Transfers etablierter analytischer Methoden in die GMP-regulierte Qualitätskontrolle sowie Unterstützung bei deren Implementierung und Optimierung
  • Proteinanalytik: Etablierung und Optimierung analytischer Methoden zur Charakterisierung von Proteinen, insbesondere mittels HPLC, SDS-PAGE und enzymatischer Assays
  • Dokumentation und regulatorische Anforderungen: Erstellung und Pflege wissenschaftlicher und regulatorischer Dokumentationen, einschließlich Entwicklungsberichten, Validierungsplänen und Standardarbeitsanweisungen (SOPs), unter Berücksichtigung aktueller regulatorischer Anforderungen und Leitlinien (z. B. ICH Q14)

Was uns überzeugt

  • Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (idealerweise mit Promotion) in Biologie, Biotechnologie, Biochemie, Molekularmedizin oder einem vergleichbaren Bereich
  • Tiefgehende praktische Expertise in der Säugetierzellkultur, insbesondere im Umgang mit Suspensions- und adhärenten Zellkulturen
  • Fundierte methodische Kenntnisse in der Durchflusszytometrie (FACS) sowie in der Entwicklung und Etablierung zellbasierter Assays, z. B. Proliferations-, Apoptose- oder Reportergen-Assays
  • Praktische Erfahrung in der Proteinanalytik, insbesondere in der Charakterisierung von Antikörpern, wünschenswert
  • Idealerweise erste Erfahrung in der Analytik und Charakterisierung von CAR-T-Zellen und / oder viralen Vektoren
  • Kenntnisse und praktische Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld sowie ein gutes Verständnis relevanter GMP-Anforderungen von Vorteil
  • Ausgeprägte Eigeninitiative, strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie Freude an der Entwicklung und Etablierung neuer Methoden
  • Teamfähigkeit und die Fähigkeit, in interdisziplinären Teams an der Schnittstelle von Forschung, Analytik und GMP-Qualitätskontrolle zu arbeiten
  • Gute EDV-Kenntnisse und sicherer Umgang mit gängiger Labor- und Analysesoftware
  • Sehr gute Deutschkenntnisse (mind. C1) und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Sie erfüllen nicht alle Kriterien? Auf Ihre Bewerbung freuen wir uns aber in jedem Fall!

Was für uns spricht

  • Platz 9 der besten Arbeitgeber der Medizin- und Pharma­branche Deutsch­lands 2024 (kununu und ZEIT Verlagsgruppe: Most Wanted Employer 2024)
  • Verantwortungsüber­nahme und Gestaltungs­spielraum
  • Gelebte Kollegialität, nord­deutscher Humor und gesunde Arbeits­plätze in einer zukunfts­starken Branche
  • Attraktive Vergütung nach TV ChemieNord, inklusive Weihnachts- und Urlaubsgeld
  • 30 Tage Urlaub, wahl­weise weitere 5 Urlaubs­tage nach TV „Moderne Arbeits­welt“ und zusätz­lich 6 betrieblich fest­gelegte Brückentage
  • Flexible Arbeitszeit­gestaltung bei 38,5 h / Woche in Vollzeit
  • Übertarifliche Bezuschussung zur Altersversorgung
  • Die Möglichkeit der Mitarbeiter­beteiligung sowie viele weitere Benefits

Möchten Sie ein Teil von Nordmark werden?

Dann senden Sie uns Ihre voll­ständige Bewer­bung inklusive Ihrer Gehalts­vorstel­lung und des nächst­möglichen Ein­tritts­termins über unser Karriereportal.

Bitte beachten Sie, dass wir Bewer­bungen, welche über den Post­weg oder via E-Mail einge­reicht werden, nicht berück­sichtigen können.

Wir freuen uns auf Ihre Bewer­bung!

Ihre Ansprech­person

Frau Schliebs

Einheit: Personal

Nordmark Pharma GmbH Pinnauallee 4 25436 Uetersen

[www.nordmark-pharma.de](https://anzeigenvorschau.net/bestmedia/img/1404586/2522678/cl/73213cb8b6dcf723200a30fcef02aab636a96979/L5436083/JeyJvb

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Opublikowana 2026-09-09
Źródło