Administrator/ka Badań Klinicznych

Medicover Zobacz wszystkie oferty

Bydgoszcz

24 dni temu

W skrócie

Administrator/ka Badań Klinicznych role involves clinical trial documentation, communication with monitors, administrative tasks, and medical team collaboration. Requires higher education, clinical trial knowledge, English, MS Office, accuracy, teamwork, and communication skills. Full-time, Monday-Friday, on-site in Bydgoszcz. Benefits include private medical care, sports card, etc.

Słowa kluczowe

clinical trials documentation administration MS Office English

Skrót przygotowany przez AI na podstawie treści ogłoszenia.

Medicover Integrated Clinical Services (MICS) is a specialised business unit with the objective to help bring innovative therapies and diagnostics to the market. MICS is focusing on clinical applications and clients from pharmaceuticals, diagnostics biopharma, biotech, contract research organisations (CROs), biobanks, and other players. We have been providing bespoke services to our clients and their patients for over 20 years, making strategic use of Medicover assets, including laboratories with state-of-the-art diagnostic equipment, medical clinics and hospitals, as well as the vast expertise and enthusiasm of a workforce that has grown to more than 28,500 professionals. MICS’ services include and are organised along discrete lines of activity, including: Central Lab Services, Biospecimen Management, Patient Recruitment, Management and Data, and Precision Medicine. Tightly integrated in all Medicover geographies and beyond, MICS employs a dedicated team of highly specialized experts including clinical and diagnostics experts, contract research professionals, account managers, project managers, logistics, regulatory and commercial experts. The major markets are Germany, Ukraine, Romania and Poland.

Administrator/ka Badań Klinicznych

Twój zakres obowiązków:

Przygotowywanie dokumentacji badań klinicznych.

Zajmowanie się korespondencją i kontaktami telefonicznymi z monitorami badań klinicznych.

Współpraca z monitorami badań klinicznych.

Prace administracyjne.

Współpraca z zespołem medycznym.

Nasze oczekiwania:

Wykształcenie wyższe.

Wiedza z zakresu badań klinicznych.

Dobra znajomość języka angielskiego w mowie i w piśmie.

Praktyczna znajomość obsługi komputera (pakiet Office).

Systematyczność, dokładność, skrupulatność.

Umiejętność pracy w zespole.

Komunikatywność.

Doświadczenie w pracy przy badaniach klinicznych będzie dodatkowym atutem.

Oferujemystabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę, pracę od poniedziałku do piątku, możliwość udziału w zagranicznych spotkaniach badaczy (kilkudniowe),benefity m.in. prywatna opieka medyczna dla Ciebie i Twoich bliskich, współfinansowana karta sportowa, inne usługi i produkty na platformie Medicover Benefits i wiele więcej, współpracę ze zgranym i przyjaznym zespołem, pracę w Ośrodku zachowującym wysokie standardy.