Specjalista/ka ds. Koordynowania Badań Klinicznych - Grupa NEUCA

Do Twoich zadań należeć będzie:

• koordynowanie badań klinicznych z obszaru badań specjalistycznych,
• współpraca z zespołem badawczym,
• współpraca z lekarzami oraz monitorami badań klinicznych,
• koordynowanie wizyt pacjentów uczestniczących w badaniach klinicznych,
• wprowadzanie danych do systemów CRF,
• praca z dokumentacją badania klinicznego, w tym koordynowanie obiegu dokumentów w badaniach klinicznych.

Chętnie zaprosimy Cię do współpracy, jeśli:

• posiadasz doświadczenie w obszarze badań klinicznych w roli koordynatora badań – minimum 1 rok,
• znasz zasady GCP, procedury oraz akty prawne obowiązujące w badaniach klinicznych,
• bardzo dobrze znasz język angielski, zarówno w mowie, jak i piśmie,
• masz wysoko rozwinięte umiejętności analityczne i z łatwością potrafisz wyciągać wnioski,
• umiesz efektywnie organizować swoją pracę, a przy tym działasz w sposób systematyczny, rzetelny i uporządkowany
• lubisz pracę w zespole i dobrze odnajdujesz się w roli lidera,
• znasz programy z pakietu MS Office (szczególnie Excel, Outlook),
• mile widziana wiedza z kierunków: farmacja/biotechnologia lub kierunki pokrewne.

Dołączając do Pratii zyskujesz:

• stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę (w pełnym wymiarze godzinowym),
• elastyczne godziny rozpoczęcia pracy,
• pracę w zespole, który dużo wie, sprawnie działa i jeszcze więcej chce się nauczyć,
• możliwość rozwoju zawodowego w badaniach klinicznych prowadzonych w międzynarodowym środowisku oraz brać udział w cyklicznych szkoleniach,
• dużą samodzielność w wykonywanych zadaniach,
• kafeteryjny system benefitów - to Ty decydujesz z jakich benefitów korzystasz,
• pracę w firmie wyróżnionej certyfikatem Top Employer 2026 – tworzymy środowisko oparte na zaufaniu, współpracy i różnorodności.