Koordynator / koordynatorka Badań Klinicznych / Study Coordinator

Zakres obowiązków

• Kompleksowa koordynacja badań klinicznych faz II–IV w ośrodku.
• Współpraca z głównym badaczem i zespołem badawczym w planowaniu i realizacji wizyt pacjentów.
• Prowadzenie dokumentacji badania (w tym ISF, CRF/eCRF, SAE/AE) zgodnie z protokołem, GCP oraz procedurami wewnętrznymi.
• Organizacja i nadzór nad wizytami monitorującymi oraz audytami/inspekcjami.
• Rekrutacja i kwalifikacja pacjentów, kontakt z uczestnikami badań, przypominanie o wizytach, edukacja pacjentów.
• Współpraca z CRO, sponsorami i laboratoriami zewnętrznymi.

Wymagania

• Minimum kilkuletnie doświadczenie w pracy na stanowisku koordynatora/-ki badań klinicznych w ośrodku.
• Bardzo dobra znajomość zasad GCP oraz praktyki codziennej pracy w ośrodku.
• Wykształcenie medyczne lub pokrewne mile widziane (np. pielęgniarstwo, zdrowie publiczne, biotechnologia, farmacja).
• Dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie (dokumentacja badań, komunikacja ze sponsorem/CRO).
• Bardzo dobra organizacja pracy, samodzielność, dokładność oraz umiejętność pracy w zespole.
• Wysokie standardy etyczne i orientacja na bezpieczeństwo pacjenta.

Oferujemy

• Pracę w stabilnym ośrodku z bogatym portfolio badań.
• Możliwość prowadzenia zaawansowanych projektów (m.in. badania w obszarze chorób autoimmunologicznych, reumatologii, neurologii i gastroenterologii).
• Realny wpływ na organizację pracy ośrodka.
• Przyjazną atmosferę pracy w doświadczonym zespole.
• Wynagrodzenie adekwatne do kwalifikacji, możliwość szkoleń i dalszego rozwoju.

Jak aplikować

Osoby zainteresowane prosimy o przesłanie CV z opisem doświadczenia w badaniach klinicznych. Prosimy o dołączenie klauzuli zgody na przetwarzanie danych osobowych zgodnej z obowiązującymi przepisami.