Consultant Regulatory Affairs
SciencePharma Sp. z o.o.
Consultant Regulatory Affairs – nadzór nad rejestracją i re‑rejestracją produktów leczniczych (PL, UE, UK), przygotowywanie dokumentacji eCTD, kontakt z agencjami, audyty, przygotowywanie i weryfikacja druków oraz tłumaczeń. Wymagane wykształcenie farmaceutyczne/medyczne, doświadczenie w dokumentacji rejestracyjnej, biegła angielska. Umowa o pracę, Warszawa. Benefity: kafeteria MyBenefit, zajęcia językowe, prywatna opieka medyczna, parking, program rekomendacji.
🤖 Regulatory Affairs
rejestracja produktów leczniczych
eCTD
Agencje Rejestracyjne
audyt
+1