Wsparcie Rejestracji w Ośrodku Badań Klinicznych - Grupa NEUCA

Grupa NEUCA Show all offers

Katowice

In short

Job offer for Clinical Research Site Registration Support in Katowice. Responsibilities: patient registration, administrative support for nursing staff, clinical trial documentation, correspondence, travel expense reimbursement, scheduling, and order preparation. Requirements: customer service experience, communicative English, computer literacy, MS Office (Excel), ability to work under pressure, and organized work style. Contract type: Umowa zlecenie. Work schedule: Monday-Friday, 7:00-15:00.

Keywords

clinical trials documentation administration patient registration MS Office Excel English

AI-written summary based on the listing content.

Do Twoich zadań należeć będzie:

wsparcie zespołu w codziennej pracy (w tym osobistą i telefoniczną rejestrację pacjentów ośrodka, itp.),
wsparcie zespołu pielęgniarskiego w czynnościach administracyjnych (np. liczenie zestawów laboratoryjnych, sprawdzanie terminu ważności),
przygotowywanie i koordynowanie obiegu dokumentów w badaniach klinicznych (nadzór nad kompletnością, aktualizacja dokumentów, przygotowywanie dokumentacji dla badacza),
nadzorowanie korespondencji przychodzącej i wychodzącej z ośrodka,
rozliczanie zwrotu kosztów dojazdu pacjentów,
nadzór nad terminarzem,
przygotowywanie i zlecanie zamówień.

Chętnie zaprosimy Cię do współpracy, jeżeli:

masz za sobą pierwsze doświadczenie w pracy związanej z obsługą klienta/pacjenta (mile widziane dodatkowo doświadczenie związane z administracją),
posługujesz się językiem angielskim w stopniu komunikatywnym (w mowie i piśmie),
potrafisz obsługiwać komputer i urządzenia biurowe,
nie masz problemów z obsługą programów z pakietu MS Office (w szczególności Excel),
dobrze radzisz sobie z pracą pod presją czasu i jesteś nastawiony/a na realizację celów,
umiesz efektywnie organizować swoją pracę i pracujesz w sposób uporządkowany, dokładny.

Możesz liczyć na:

współpracę na podstawie umowy zlecenie,
pracę od poniedziałku do piątku (rejestracja jest czynna w godzinach 7:00-15:00),
wsparcie w codziennej pracy oraz otwartość na Twoje pytania i wątpliwości,
pracę w organizacji wyróżnionej jako Friendly Workplace, która ceni przyjazne środowisko pracy, otwartość i partnerskie relacje oraz rozwój pracowników,
zdobycie podstawowej wiedzy oraz umiejętności z zakresu badań klinicznych faz II – IV,
możliwość dalszego rozwoju w obszarze badań klinicznych.