Skip to content
altona Diagnostics GmbH

Quality Manager (m/w/d)

altona Diagnostics GmbH Show all offers
Hamburg
Expires Oct 8, 2026
10 days ago

In short

altona Diagnostics GmbH seeks a Quality Manager in Hamburg. Responsibilities include maintaining QMS (ISO 13485, MDSAP, IVDR), supporting QMB, process management, CAPA, audits, document control, and post-market surveillance. Requires a degree/equivalent, 3 years' medical device QM experience, knowledge of international regulations, MS Office, German & English.

AI-written summary based on the listing content.

altona Diagnostics ist ein medizinisches Diagnostikunternehmen, das In-vitro-Diagnostiktests zum PCR-basierten Nachweis von Krankheitserregern wie Viren, Bakterien oder Parasiten entwickelt, herstellt und vertreibt. altona Diagnostics ist inhabergeführt, hat seinen Hauptsitz in Hamburg-Altona und beschäftigt weltweit mehr als 350 Mitarbeiter. Das Unternehmen ist seit über 20 Jahren im Bereich der Molekulardiagnostik tätig und nach ISO 13485 zertifiziert. Unser Geschäftsmodell ist einfach und direkt: gute Leute, die gute Produkte machen und guten Service bieten. Kommen Sie zu uns, wenn Sie dieselbe Philosophie teilen!

Zur Verstärkung des Quality Management Teams in Hamburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen hoch motivierten und engagierten

Quality Manager (m/w/d)

Ihre Aufgaben

  • Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems gemäß EN ISO 13485, MDSAP und IVDR
  • Unterstützung des QMB bei anfallenden Aufgaben im Rahmen des QMS
  • Betreuung der Fachabteilungen bei der Einführung neuer Prozesse sowie Änderung bestehender Prozesse
  • Koordination und Überwachung von Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPA) und Reklamationen
  • Planung und Durchführung interner und externer Audits
  • Lenkung von Dokumenten und Aufzeichnungen
  • Lenkung von Änderungen im QMS
  • Umsetzung des Post Market Surveillance

Ihr Profil

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium / Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation
  • Drei Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement von Medizinprodukten (idealerweise im Bereich In-vitro Diagnostika)
  • Sehr gute Kenntnisse relevanter nationaler und internationaler Regularien (insbesondere Europa, USA, Kanada, Brasilien, Australien und Südkorea)
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit MS Office
  • Ein hohes Maß an Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein für die übertragenen Aufgaben/Projekte
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationskompetenz

Wir bieten

Profitieren Sie von den vielfältigen Möglichkeiten eines expandierenden internationalen Unternehmens. Arbeiten Sie in einem hoch motivierten, offenen und freundlichen Umfeld sowohl eigenständig als auch im Team. Familiengerechte Arbeitszeiten sowie ein angenehmes und familiäres Betriebsklima warten auf Sie.

Weitere Informationen

Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung unter Angabe Ihrer Verfügbarkeit sowie Ihrer Gehaltsvorstellung. Bitte lassen Sie uns Ihre vollständigen Unterlagen (idealerweise im pdf-Format) über den „Ich bin interessiert“-Button zukommen. Ihre Ansprechpartnerin ist Frau Dina Jensen

altona Diagnostics GmbH

Mörkenstr. 12 22767 Hamburg https://altona-diagnostics.com/

Published 2026-09-08
Source