Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung
In short
Job offer for Pharmaceutical Quality Assurance Specialist (m/f/d) in Wiesbaden, Germany. Responsibilities include supporting audits, CAPAs, change controls, ensuring data quality, and analyzing KPIs. Requires technical education/degree in related fields and GMP knowledge. Full-time, permanent.
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Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Unterstütze unseren Kunden als Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung.
Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung Wiesbaden
Aufgaben
Das ist zukünftig dein Job
- Mitwirkung bei qualitätssicherungsrelevanten Themen und enge Zusammenarbeit mit der verantwortlichen Leitung
- Begleitung interner und externer Audits, CAPAs, Change Controls und Lieferantenqualifikationen und übernehmen administrativer Aufgaben in der Bearbeitung und Nachverfolgung
- Sicherstellung der Datenqualität und -konsistenz in QS-Systemen und zugehörigen Dokumentationen
- Eigenverantwortliche Erfassung, Auswertung und Analyse von KPIs und weiteren Qualitätskennzahlen
- Organisation und Unterstützung bei der fachgerechten Archivierung von Dokumenten
Das bieten wir dir
- Unbefristete Festanstellung bei einem renommierten Unternehmen mit 60 Jahren Markterfahrung
- Zugang zu weiteren spannenden Projekten bei namhaften Kunden
- Persönliche Betreuung und Coaching vor dem Vorstellungsgespräch
- Wir setzen uns für dich ein, vom Bewerbungsprozess bis zum Karrierestart
- Betriebliche Altersvorsorge
- Attraktive Einkaufsvergünstigungen (z. B. Reisen, Elektronik, Autos)
Profil
Das bringst du mit
- Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung mit Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder einem verwandten Fachgebiet
- Erste praktische Erfahrung in Produktion, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld
- Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien und deren Anwendung
- Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- SAP-Kenntnisse sind ein Plus, aber kein Muss
- Auch Absolvent:innen mit relevanten Praktikumserfahrungen sind herzlich willkommen
Kontakt
Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer STE93-70662-WI bei Frau Sarina von Schwartzenberg. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!
| Published | 2026-05-13 |
| Expires | 2027-02-07 |
| Source |
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