Quality Specialist Pharma (m/w/d)

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Biberach an der Riß

2 місяці тому

Коротко

Quality Specialist in Pharma (m/f/d) in Biberach an der Riß. Responsibilities include GMP compliance, quality management systems, deviations, documentation, and audits. Requires science/pharma degree, GMP experience preferred. Offers pension, discounts, development, and flexibility.

Ключові слова

GMP Quality Management Audits CAPA SOPs Change Control Risk Management Pharmaceuticals

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Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld. Als Quality Specialist (m/w/d) unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch.

Quality Specialist Pharma (m/w/d) Biberach an der Riß

Aufgaben

Dein Verantwortungsbereich

Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld
Mitarbeit bei der Umsetzung, Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems
Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs, Change-Control- und Risikomanagement-Prozessen
Erstellung, Prüfung und Pflege GMP-relevanter Dokumente (z. B. SOPs, Arbeitsanweisungen, Reports)
Unterstützung bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Audits und Inspektionen
Enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Fachabteilungen sowie externen Partnern
Beitrag zur kontinuierlichen Verbesserung von Qualitäts- und Compliance-Prozessen

Deine Benefits bei uns

Betriebliche Altersvorsorge
Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Flexibilität durch die Möglichkeit, teilweise mobil zu arbeiten

Profil

Unsere Erwartungen an dich

Abgeschlossenes Studium (Bachelor, Master, Promotion) der Naturwissenschaften, Pharmazie, Biotechnologie, Chemie oder einer vergleichbaren Fachrichtung
Erste bis mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
Gute Kenntnisse in Qualitätsmanagement und regulatorischen Anforderungen
Ausgeprägte strukturierte, sorgfältige und qualitätsorientierte Arbeitsweise
Hohe Teamfähigkeit und ausgeprägte Kommunikationsstärke
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind Voraussetzung

Kontakt

Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gerne online oder per E-Mail unter der Kennziffer STE85-85249-UL bei Frau Jana Rumeney. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!