Wykształcenie wyższe, preferowane kierunki studiów: farmaceutyczne, medyczne, chemiczne, biologiczne lub pokrewne uzupełnione specjalistycznymi szkoleniami,, Doświadczenie związane z prowadzeniem procesów rejestracyjnych produktów leczniczych w procedurach europejskich (MRP, DCP, CP) i narodowych;, Bardzo dobra znajomość wymagań oraz wytycznych w zakresie rejestracji produktów leczniczych w EU, Mile widziane doświadczenie zawodowe w obszarze wyrobów medycznych, znajomość wymagań prawnych dla wyrobów medycznych, Bardzo dobra znajomość j. angielskiego w mowie i piśmie,, Bardzo dobra znajomość obsługi pakietu MS Office, e-CTD,, Sumienność, odpowiedzialność, skrupulatność, terminowość,, Bardzo dobra organizacja pracy, umiejętności rozwiązywania problemów i samodzielność w działaniu,, Zdolności organizacyjne, komunikatywność oraz umiejętność pracy w zespole, w tym zespole międzynarodowym.

dofinansowanie zajęć sportowych, prywatna opieka medyczna, dofinansowanie nauki języków, ubezpieczenie na życie, służbowy telefon do użytku prywatnego, program emerytalny, preferencyjne pożyczki, korporacyjna karta kredytowa, dodatkowe świadczenia socjalne, dofinansowanie biletów do kina, teatru, dofinansowanie wypoczynku, program rekomendacji pracowników