Profil ist ein 1999 gegründetes, international tätiges und renommiertes Auftragsforschungsinstitut im Bereich der Stoffwechselerkrankungen. Wir arbeiten seit vielen Jahren gemeinsam mit der Pharmaindustrie an der Entwicklung neuer Arzneimittel für die Behandlung von Diabetes, Adipositas und damit einhergehenden Erkrankungen. Auch die Weiterentwicklung bekannter Wirkstoffe sowie der technischen Möglichkeiten zur Verabreichung von Insulin und der Messung der Blutzuckerkonzentration wird von uns intensiv unterstützt. Aufgrund unserer jahrelangen Erfahrungen konnten wir umfassendes wissenschaftliches Know-how und einzigartige Expertise im Bereich der Stoffwechselerkrankungen aufbauen. An unserem Unternehmensstandort in Neuss beschäftigen wir derzeit ca. 400 Mitarbeiter, die einen wichtigen Beitrag dazu leisten, die Lebensqualität von Menschen mit Diabetes zu verbessern.

Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen

(Senior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

in Vollzeit

Ihre Aufgaben:

• Als (Senior) Regulatory Affairs Manager sind Sie für die Vorbereitung und Einreichung von Dokumenten bei der Ethik-Kommission / Bundesoberbehörde sowie für die Bearbeitung von Mängelschreiben und Änderungs­anzeigen zuständig – von der Planung über die fristgerechte, vollständige Einreichung bis hin zur Umsetzung.
• Sie geben strategische Beratung in Bezug auf regulatorische Anforderungen von klinischen Prüfungen.
• Sie arbeiten sich selbstständig in neue regulatorische Anforderungen ein und präsentieren intern die neuen Erkenntnisse.
• Sie fungieren als Schnittstelle zu anderen Fachbereichen, Sponsoren und Behörden. Dies beinhaltet bei Bedarf auch die direkte Kommunikation mit den beteiligten Stellen.
• Die Pflege der internen Datenbank gehört zu Ihren täglichen Aufgaben, und Sie verantworten zudem die Überwachung und Aktualisierung von Dokumenten zur Eignung der Prüfstelle.

Ihre Qualifikation:

• Sie bringen eine mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs für klinische Studien mit, insbesondere in der Einreichung von Arzneimittel-Studien früher Phasen.
• Sie haben einen naturwissen­schaft­lichen Studienabschluss idealerweise in Pharmazie, Chemie, Biologie, Medizin oder vergleichbar.
• Idealerweise haben Sie eine Zusatz­ausbildung im Bereich Regulatory Affairs (Master of Drug Regulatory Affairs, Master of Drug Research) oder bringen die Bereitschaft mit, eine solche Zusatz­ausbildung zeitnah zu erwerben.
• Die Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterbildung in einem sich schnell ändernden Umfeld ist für Sie selbst­verständlich.
• Sie überzeugen durch Ihre exzellenten Kommunikations­fähigkeiten sowie Ihre proaktive Arbeitsweise und bringen neben einem sehr guten deutschen Sprachstil auch gute Englisch­kenntnisse mit.
• Eine selbstständige, umsichtige, lösungsorientierte und präzise Arbeitsweise ist für Sie selbst­verständlich.

Wir bieten:

• Bei uns erwartet Sie ein gutes Betriebsklima sowie ein offener und respektvoller Umgang miteinander.
• Eine gründliche und praxisorientierte Einarbeitung.
• Attraktive Entlohnung mit jährlichem Inflations­ausgleich.
• Eine in hohem Maß von Vertrauen und Kollegialität geprägte, familien­freundliche Firmenkultur.
• Fahrradleasing (auch E-Bikes) über die Fa. BusinessBike und kostenlose Lademöglichkeit.
• Corporate Benefits-Rabattaktionen bei über 800 Anbietern.
• Mitarbeiterunterstützungsprogramm EAP zur professionellen Kurzzeit­beratung bei gesund­heit­lichen, beruflichen und persönlichen Frage­stellungen sowie Vermittlung von Facharzt­terminen.
• Flexible Arbeitszeiten inklusive mobilem Arbeiten, soweit die Aufgaben dies erlauben.
• Gezielte Weiterbildungsmöglichkeiten, abgestimmt auf Aufgabe, Funktion und persönliche Entwicklung.

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Dann senden Sie uns bitte Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen und Ihre Gehaltsvorstellungen per E-Mail an folgende Adresse: [email protected].

Christina Seeck
Team Lead Human Resources
[email protected]

Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH
Hellersbergstraße 9, 41460 Neuss
www.profil.com