Regulatory Affairs Specialist

Regulatory Affairs Specialist

SciencePharma Sp. z o.o.

Warszawa
wykształcenie wyższe
doświadczenie w dokumentacji rejestracyjnej
znajomość języka angielskiego
umiejętności komunikacyjne
organizacja pracy

Podsumowanie

Stanowisko: Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych. Odpowiedzialność za nadzór nad dokumentacją rejestracyjną, komunikację z agencjami oraz zgodność z regulacjami.

Słowa kluczowe

wykształcenie wyższedoświadczenie w dokumentacji rejestracyjnejznajomość języka angielskiegoumiejętności komunikacyjneorganizacja pracy

Benefity

  • kafeteria MyBenefit
  • Zajęcia językowe
  • prywatna opieka medyczna
  • parking dla pracowników
  • program rekomendacji pracowników

Opis stanowiska

Wymagania

Wykształcenie wyższe o profilu farmaceutycznym, medycznym, chemicznym lub pokrewnym;, Doświadczenie w przygotowywaniu dokumentacji rejestracyjnej, rerejestracyjnej, zmianowej (Moduł 1);, Doświadczenie w pracy z drukami informacyjnymi;, Umiejętność składania dokumentacji do Agencji Rejestracyjnych za pośrednictwem bramek elektronicznych (CESP, EMA Gateway);, Doświadczenia w przygotowywaniu dokumentacji w formacie eCTD., Bardzo dobra, praktyczna znajomość języka angielskiego w mowie i w piśmie;, Wysoko rozwinięte umiejętności komunikacyjne oraz łatwość w formułowaniu myśli i wniosków, także w formie pisemnej;, Bardzo dobra organizacja pracy własnej;, Skrupulatności w wykonywaniu zadań;, Gotowości do ciągłego podnoszenia swoich kompetencji.

Benefity

kafeteria MyBenefit, Zajęcia językowe, prywatna opieka medyczna, parking dla pracowników, program rekomendacji pracowników

Zaloguj się, aby zobaczyć pełny opis oferty

Wyświetlenia: 3
Opublikowanaokoło 20 godzin temu
Wygasaza 29 dni
Źródło
Logo

Podobne oferty, które mogą Cię zainteresować

Na podstawie "Regulatory Affairs Specialist"

Nie znaleziono ofert, spróbuj zmienić kryteria wyszukiwania.