Doświadczenie w zakresie kwestii regulacyjnych lub systemów ISO, najchętniej w obszarze wyrobów medycznych (ISO 13485, MDR 2017/745 lub FDA – jako dodatkowy atut)., Minimum dobra znajomość języka angielskiego w piśmie i mowie., Wyższe wykształcenie (najlepiej w dziedzinie prawa, medycyny, farmacji, inżynierii)., Wysokie umiejętności organizacyjne oraz dociekliwość i skrupulatność w pracy., Predyspozycje do pracy z dokumentami, normami, standardami, etc., Szukamy osoby samodzielnej, odpowiedzialnej, która lubi się uczyć i pogłębiać swoją wiedzę oraz zadawać pytania i szukać na nie odpowiedzi:)

dofinansowanie zajęć sportowych, ubezpieczenie na życie, elastyczny czas pracy, spotkania integracyjne