Celon Pharma S.A. jest zintegrowaną firmą farmaceutyczną prowadzącą zaawansowane badania naukowe i wytwarzającą nowoczesne leki. Firma prowadzi również skuteczny i profesjonalny marketing własnych produktów. Nasze leki pomagają tysiącom pacjentów zachować lepsze i dłuższe życie. Środki finansowe na badania i rozwój pozyskujemy ze sprzedaży naszych własnych produktów, środków pochodzących z rynku kapitałowego.

Dużym atutem Celon Pharma S.A. jest silne zaplecze badawczo-rozwojowe, które pozwala nam tworzyć zupełnie nowe klasy skutecznych leków. Dział badawczo-rozwojowy Celon Pharma S.A. tworzy ponad 200 naukowców, spośród których 1/3  posiada tytuł doktora biologii molekularnej, farmacji lub chemii.

Inwestujemy w rozwój innowacyjnych farmaceutyków o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu nowotworów, chorób neurologicznych, cukrzycy i innych schorzeń metabolicznych. Zapraszamy Cię do naszego zespołu!

Specjalista ds. Formulacji​

Miejsce pracy: Kazuń Nowy, 20 min od Warszawy, ul. Marymoncka 15

Opis stanowiska

• Prowadzenie prac laboratoryjnych związanych z projektowaniem, opracowywaniem i optymalizacją formulacji dla postaci leków pozajelitowych, w tym:
  • przeglądanie literatury fachowej,
  • prowadzanie eksperymentów laboratoryjnych w celu opracowania i optymalizacji formulacji,
  • dobór substancji pomocniczych i ocena ich kompatybilności, dobór konserwanta,
  • projektowanie i optymalizacja technologii wytwarzania końcowej postaci leku,
  • wybór opakowania bezpośredniego dla produktu leczniczego,
  • analizowanie danych formulacyjnych,
  • przygotowywanie raportów z preformulacji, formulacji,
  • rozwiązywanie problemów technologicznych i laboratoryjnych,
• Udział w spotkaniach projektowych wewnątrz firmy oraz z podmiotami zagranicznymi,
• Udział w wytwarzaniu produktów do badań przedklinicznych i klinicznych (opracowanie założeń, przygotowanie dokumentacji, czynny udział w procesie wytwarzania),
• Opracowanie dokumentacji technologicznej z uwzględnieniem wymagań jakościowych i prawnych,
• Udział w opracowywaniu dokumentacji IMPD/CTD,
• Współpraca z innymi specjalistami w obrębie zespołów projektowych (m.in. z Działem Produkcji, Kontroli Jakości, Analityki, itp.).

Wymagania

• Wykształcenia wyższego, preferowane: farmaceutyczne, chemiczne, biologiczne,
• Bardzo dobrej znajomości języka angielskiego - w stopniu umożliwiającym bardzo dobrą komunikację z podmiotami zagranicznymi, korzystanie z literatury specjalistycznej oraz tworzenie dokumentacji technologicznej,
• Doświadczenia w projektach badawczych dotyczących rozwoju formulacji płynnych dla leków innowacyjnych lub leków generycznych podawanych drogą pozajelitową,
• Doświadczenie w pracy z mRNA w postaci nanocząstek lipidowych (LNP) lub z zakresu formulacji dla przeciwciał/koniugatów ADC/peptydów będzie dodatkowym atutem,
• Znajomości nowoczesnych technologii wytwarzania postaci leków płynnych pozajelitowych,
• Znajomości zasad GMP i systemów jakości,
• Dobrej organizacji pracy, kreatywności, samodzielności, odpowiedzialności, pracowitości, zaangażowania, sumienności, orientacji na cel, umiejętności pracy zespołowej, analitycznego myślenia.

Oferujemy

• Pracę w innowacyjnej firmie farmaceutycznej,
• Stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę,
• Wynagrodzenie dostosowane do kwalifikacji, doświadczenia i kompetencji,
• Wsparcie doświadczonego zespołu,
• Przyjazną atmosferę i dobrą organizację pracy,
• Pakiet świadczeń pozapłacowych: Prywatną opiekę medyczną, dofinansowaną kartę sportową, ZFŚS (grusza, paczki), grupowe ubezpieczenie na życie, bezpłatny transport Warszawa-Łomianki-Kazuń.

Uprzejmie informujemy, że skontaktujemy się tylko z wybranymi kandydatami.

Osoby zainteresowane prosimy o przesyłanie aplikacji za pomocą przycisku aplikowania.