Osoba wykwalifikowanaTwój zakres obowiązków sprawowanie nadzoru nadzór nad uprawą konopi innych niż włókniste i zbiorem ziela konopi innych niż włókniste; kierowanie procesem uprawy, zbioru, wstępnego podsuszania i przechowywania konopi innych niż włókniste w obiektach uprawowych Instytutu; kierowanie pracami personelu realizującego czynności związane z uprawą konopi innych niż włókniste; kontrola zgodności procesów związanych z uprawą z przepisami ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii oraz zasadami Dobrej Praktyki Uprawy i Zbioru (GACP); projektowanie i współtworzenie procedur, systemu kontroli w zakresie prowadzonej uprawy oraz systemów jakościowych dotyczących zbioru; współpraca z organami nadzoru oraz wskazanymi kontrahentami w zakresie prowadzonej uprawy; prowadzenie dokumentacji w zakresie uprawy zgodnie z obowiązującymi przepisami oraz systemem jakości Instytutu; szkolenie i nadzór nad personelem uczestniczącym w procesach uprawy konopi. reprezentowanie Instytutu przed organami administracji publicznej w zakresie prowadzonej uprawy; prawo do zatwierdzania i podpisywania dokumentacji jakościowej i kontrolnej związanej z uprawą; uprawnienie do wstrzymania lub zakazu prowadzenia procesu uprawy w przypadku stwierdzenia niezgodności z obowiązującymi przepisami lub zasadami GACP Nasze wymagania wykształcenie wyższe w zakresie analityki medycznej, biologii, biotechnologii, chemii, farmacji, medycyny lub weterynarii; udokumentowany staż pracy co najmniej 3 lata; znajomość problematyki: co najmniej 2 lata w zakresie wytwarzania lub kontroli jakości produktów leczniczych, substancji czynnych lub surowców farmaceutycznych u posiadacza zezwolenia na wytwarzanie lub import produktów leczniczych, o którym mowa w art. 38 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne - w tym co najmniej rok doświadczenia w nadzorze nad procesami produkcji, kontroli jakości lub uprawy surowców roślinnych podlegających regulacjom farmaceutycznym; spełnienie wymagań określonych w art. 49a ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii dla osoby wykwalifikowanej; znajomość krajowych i unijnych przepisów prawa farmaceutycznego, Dobrej Praktyki Uprawy i Zbioru (GACP), znajomość zasad Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP); znajomość regulacji prawnych dotyczących konopi innych niż włókniste; znajomość języka obcego: język angielski w stopniu umożliwiającym korzystanie z literatury fachowej i regulacji farmaceutycznych; umiejętność obsługi komputera pakiet MS Office (Excel, Word); odpowiedzialność i samodzielność w podejmowaniu decyzji; umiejętność analitycznego myślenia, interpretacji wyników oraz pracy z dokumentacją jakościową; dobra organizacja pracy własnej i zespołu; dokładność i precyzja w realizacji zadań, systematyczność i skrupulatność. dodatkowym atutem będzie doświadczenie w instytucjach naukowo-badawczych lub laboratoriach kontroli jakości; doświadczenie w przeprowadzaniu analiz jakościowej i ilościowej produktów leczniczych i substancji czynnych oraz przeprowadzanie badań i czynności kontrolnych koniecznych do zapewnienia jakości produktów leczniczych. więcej: https://bip.ibprs.pl/nabor/n-osoba-wykwalifikowana-ogloszenie-32-2025 To oferujemy umowę o pracę aktywne wsparcie w rozwój zawodowy Aplikuj