
Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Position als GMP Compliance Officer in der Arzneimittelproduktion. Verantwortlich für GMP-konforme Prozesse. Anforderungen: Studium der Ingenieurs- oder Naturwissenschaften, gute GMP-Kenntnisse.
Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft.
Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 850 Mitarbeiter:innen ein Fertigarzneimittel sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her.
In Ihrer Rolle als GMP Compliance Officer (m/w/d) Production verantworten Sie, dass sämtliche Herstellungsprozesse und Produktionsanlagen den geltenden GMP-Regularien, internen Qualitätsstandards und gesetzlichen Anforderungen entsprechen. Diese Position wird in Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden sowie auf zwei Jahre befristet gesucht.
Gestalten Sie mit uns unsere Vision, neue Gesundheitslösungen zu schaffen, die das Leben der Menschen verbessern.
Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken
Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung und Religion.
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Carina Ossig
Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Wolfgang-Marguerre-Allee 1, 31832 Springe
T: 05041 77918 400
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| Opublikowana | dzień temu |
| Wygasa | za 14 dni |
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