
SciencePharma Sp. z o.o.
Konsultant ds. bezpieczeństwa leków – tworzenie i wdrażanie systemu jakości oraz pharmacovigilance, projektowanie SOP/INS, audyty, przygotowywanie PSMF i umów SDEA, współpraca z klientami. Wymagane wykształcenie farmaceutyczne lub biologiczne, doświadczenie w SOP, audytach, pharmacovigilance, znajomość języka angielskiego B2, MS Office. Umowa o pracę, Warszawa.
Wykształcenie w dziedzinie farmacji, nauk biologicznych lub zarządzania jakością., Doświadczenie w przygotowywaniu SOP i INS systemowych., Umiejętność prowadzenia audytów systemu jakości i/lub pharmacovigilance., Doświadczenie w bezpośredniej komunikacji z Klientami., Dobra znajomości medycznego języka angielskiego w mowie i piśmie (min. B2), Chęć poznawania Pharmacovigilance w szerszym znaczeniu (współpraca z innymi członkami zespołu PhV zajmującymi się zarówno opracowywaniem przypadków, jak i zadaniami systemowymi czy też medical writing)., Dobra znajomość i obsługa pakietu MS Office., Doświadczenie w przygotowywaniu i aktualizacji PSMF., Doświadczenie w przygotowywaniu i aktualizacji umów SDEA.
kafeteria MyBenefit, Zajęcia językowe, prywatna opieka medyczna, parking dla pracowników, program rekomendacji pracowników
Zaloguj się, aby zobaczyć pełny opis oferty
| Opublikowana | 29 dni temu |
| Wygasa | za 1 dzień |
| Źródło |
Nie znaleziono ofert, spróbuj zmienić kryteria wyszukiwania.