Compliance Specialist (m/w/d)

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Randstad Deutschland GmbH & Co. KG

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Randstad sucht einen GMP Compliance Auditor in Ludwigshafen. Aufgaben: Auditplanung, Qualitätsbeurteilungen, Unterstützung bei Auditplänen. Anforderungen: Bachelor in Natur- oder Ingenieurwissenschaften, erste Berufserfahrung, Kenntnisse in GMP.

Słowa kluczowe

GMP Compliance
Auditplanung
Qualitätsbeurteilungen
Dokumentation
Prozessverständnis
Softwarekenntnisse
Kommunikationsfähigkeiten
Eigenständige Arbeitsweise

Benefity

  • Langfristige Jobsicherheit
  • Umfangreiche Sozialleistungen
  • Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen
  • Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge
  • Weiterbildung durch e.Learning-Angebote
  • Vergünstigte Mitgliedschaft bei Sport-, Freizeit- und Wellness-Einrichtungen

Firmenbeschreibung

Für einen Geschäftspartner in Ludwigshafen sucht Randstad professional solutions derzeit einen motivierten GMP Compliance Auditor. Ein sicheres und faires Einkommen und gute Sozialleistungen sind Ihnen genauso wichtig wie eine verantwortungsvolle Tätigkeit und eine langfristige Perspektive als Compliance Sachbearbeiter bei einem Biotechnologieunternehmen? Dann kommen Sie zu uns – Ihre Zufriedenheit ist unser Ziel! Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.

Ihre Aufgaben

  • Planung und Koordination von Audits bei externen Drittanbietern, teils unter Anleitung
  • Durchführung von papierbasierten Qualitätsbeurteilungen von Lieferanten und Partnern, z. B. Qualitätsfragebögen
  • Aktive Unterstützung bei der Pflege globaler Auditpläne und der Liste zugelassener Lieferanten
  • Erfassung und Aufbereitung von Audit-Kennzahlen zur Trendanalyse für das Qualitätsmanagement
  • Mitarbeit bei der Weiterentwicklung und Aktualisierung interner Prozesse und Dokumentationen zur Qualitätssicherung

Unsere Anforderungen

  • Erfolgreich abgeschlossenes Bachelorstudium in einer naturwissenschaftlichen oder ingenieurwissenschaftlichen Disziplin
  • Erste Berufserfahrung im relevanten Umfeld, idealerweise in der Pharma- oder Medizintechnikbranche
  • Grundlegendes Verständnis der GMP-Standards und -Vorschriften
  • Sichere Anwendung gängiger Software
  • Erfahrung in der Dokumentation von Prozessen
  • Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten
  • Eigenständige und sorgfältige Arbeitsweise
  • Arbeitszeitmodell: 37,5 Std./Woche

Das dürfen Sie erwarten

  • Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch Konzernzugehörigkeit
  • Umfangreiche Sozialleistungen, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld
  • Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
  • Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
  • Weiterbildung durch e.Learning-Angebote
  • Vergünstigte Mitgliedschaft bei rund 2.900 Sport-, Freizeit- und Wellness-Einrichtungen mit Wellhub

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Opublikowana2 dni temu
Wygasaza 4 dni

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