Biotechnologe (m/w/d)

Biotechnologe (m/w/d)

Randstad Deutschland GmbH & Co. KG

Lokalizacja

Hexjobs Insights

Position als Implementation Expert in der Pharmabranche in Frankfurt am Main. Mitarbeit in interdisziplinären Projekten, Unterstützung bei der Modernisierung von Produktionsanlagen und Erstellung von Dokumentationen.

Słowa kluczowe

Chemieingenieurwesen
cGMP-Herstellung
Projektmanagement
Biotechnologie
US/EU GxP-Regularien
MS-Office-Anwendungen
Kommunikationsfähigkeiten

Benefity

  • Leistungsorientiertes Gehaltspaket
  • Attraktive Sozialleistungen
  • Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen
  • Weiterbildung durch e.Learning-Angebote
  • Mitarbeiterangebote
  • Möglichkeit der anteiligen Arbeit im Homeoffice

Firmenbeschreibung

Jetzt als Chemieingenieur richtig durchstarten! Die sympathischen Kolleginnen und Kollegen von Randstad professional solutions in Frankfurt am Main haben auch für Sie das Richtige: Aktuell suchen wir im Auftrag unseres Geschäftspartners aus der Pharmabranche einen Implementation Expert. Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position! Bewerben Sie sich online und freuen Sie sich schon jetzt auf das Gespräch mit einem netten Kollegen aus unserem Recruiting Team. Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung.

Ihre Aufgaben

  • Mitarbeit in einem interdisziplinären Projektteam bestehend aus Ingenieuren, Qualitätsmanagern, Mikrobiologen und Produktionsexperten
  • Mitwirkung bei der Umsetzung eines Multi-Millionen-Euro-Programms zur Modernisierung bestehender Produktionsanlagen (API, Drug Substance)
  • Erstellung oder Anpassung von Dokumenten während der Implementierung und gemäß der Anforderungen der Qualitätsorganisation, z. B. User Requirements, Change Controls u. a.
  • Dokumentation, Aufarbeitung und Nachverfolgung von Meeting Minutes
  • Erstellung einer übergreifenden Projektdokumentation (Scope-Dokumente, Gate Reviews)
  • Unterstützung beim Tracking und der Präsentation des Projektfortschritts
  • Einsatz in unterschiedlichen Workstreams/Projekten
  • Schnittstellenmanagement in einem komplexen Umfeld zwischen Projektorganisation und Betrieb

Unsere Anforderungen

  • Abgeschlossenes Masterstudium in Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen oder einer vergleichbaren Fachrichtung
  • Langjährige Erfahrung in der cGMP-Herstellung von pharmazeutischen Produkten
  • Erfahrung im Projektumfeld von Pharmaanlagen
  • Kenntnisse internationaler Anforderungen zur Herstellung von Wirkstoffen sowie in US/EU GxP-Regularien
  • Idealerweise Kenntnisse in der Biologika-Herstellung
  • Gute Kenntnisse und Fähigkeiten im Bereich des Projektmanagements
  • Erfahrung mit biotechnologischen Prozessen von Vorteil, z. B. Chromatographie oder Fermentationen
  • Gute Kenntnisse im Umgang mit MS-Office-Anwendungen und Q-Systemen, bspw. QualiPSO
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Systematische, ergebnis- und kundenorientierte Arbeitsweise
  • Organisationstalent, Teamgeist und exzellente Kommunikationsfähigkeiten

Das dürfen Sie erwarten

  • Leistungsorientiertes Gehaltspaket je nach Qualifikation und Berufserfahrung
  • Attraktive Sozialleistungen, zum Beispiel Urlaubs- und Weihnachtsgeld
  • Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
  • Weiterbildung durch e.Learning-Angebote
  • Definition von Karrierezielen
  • Monatlich wechselnde Mitarbeiterangebote, z.B. für Technik, Mode, Autos usw.
  • Möglichkeit der anteiligen Arbeit im Homeoffice nach Absprache

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Opublikowana2 dni temu
Wygasaza 4 dni

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