Aplikuj teraz

Clinical Site Coordinator – Olsztyn

Milestone One

Olsztyn
Hybrydowa
Praca stała
Site coordination
📊 Clinical Data Review
Microsoft Office
prawo jazdy kat. B
Praca stała
Hybrydowa
Pełny etat

Opis stanowiska

Opis firmy

Milestone One to organizacja świadcząca usługi wspierające ośrodki badawcze, z globalną siedzibą główną w Szwajcarii. Rozumiemy potrzeby ośrodków prowadzących badania kliniczne, a naszą nadrzędną misją jest wspieranie ich w skuteczniejszej realizacji badań.

Opis stanowiska

Rola Koordynatora Ośrodka w Milestone One polega na wspieraniu ośrodka badań klinicznych w działaniach związanych z prowadzeniem badań, zgodnie z ICH-GCP, wymaganiami protokołu oraz określonymi harmonogramami i celami rekrutacyjnymi dla danego badania.

Zakres obowiązków może obejmować, ale nie ogranicza się do następujących zadań:

  • Pełnienie funkcji głównego punktu kontaktowego pomiędzy Sponsorem lub CRO a ośrodkiem.

  • Zapewnienie terminowego udzielania odpowiedzi na pytania dotyczące wykonalności badań.

  • Pomoc w planowaniu i przygotowaniu wszystkich typów wizyt monitorujących w placówce medycznej/ośrodku badawczym.

  • Obecność i dostępność podczas wszystkich wizyt monitorujących w placówce.

  • Śledzenie procesu rekrutacji pacjentów i aktywne wspieranie zespołu ośrodka oraz zespołu CRO/Sponsora w realizacji harmonogramu i celów rekrutacyjnych.

  • Prowadzenie dokumentacji dotyczącej badania oraz ogólnej dokumentacji śledzącej na poziomie ośrodka.

  • Dokładne i terminowe wprowadzanie danych do systemów EDC przypisanych do badania oraz szybkie rozwiązywanie zapytań dotyczących danych.

  • Terminowe raportowanie i dalsze postępowanie w przypadku zdarzeń niepożądanych i odchyleń od protokołu.

  • Prawidłowe zarządzanie, kontrola i rozliczanie produktów badanych i materiałów klinicznych.

  • Zbieranie, przechowywanie i zarządzanie dokumentacją regulacyjną specyficzną dla ośrodka.

  • Wspieranie negocjacji kontraktów i budżetów na poziomie ośrodka.

  • Wsparcie w procesach płatności dla Badaczy i ośrodka, w razie potrzeby.

  • Planowanie i/lub wykonywanie procedur badawczych zgodnie z wymaganiami badania i zakresem obowiązków.

  • Przygotowanie do audytów prowadzonych na miejscu i ewentualnych inspekcji organów regulacyjnych.

Wymagania

  • Wykształcenie wyższe w dziedzinie nauk przyrodniczych, preferowane kierunki to farmacja, pielęgniarstwo lub analityka laboratoryjna; ewentualnie odpowiednia kombinacja doświadczenia zawodowego, edukacji i szkoleń potwierdzających posiadanie wymaganej wiedzy, doświadczenia, umiejętności i kompetencji.

  • Minimum 2 lata doświadczenia zawodowego na stanowisku koordynatora ośrodka.

  • Umiejętność pracy w dynamicznym środowisku, przy krótkich terminach i wielu równoczesnych zadaniach.

  • Umiejętność skutecznej komunikacji w sytuacjach stresowych oraz zdolność do efektywnego i sprawnego rozwiązywania problemów.

  • Ważne prawo jazdy oraz gotowość do podróży służbowych.

  • Gotowość do elastycznych godzin pracy w zależności od harmonogramu procedur badawczych i/lub wizyt pacjentów.

  • Język Angielski na poziomie komunikatywnym

Wyświetlenia: 6
Opublikowanadzień temu
Wygasaza 28 dni
Rodzaj umowyPraca stała
Tryb pracyHybrydowa
Źródło
Logo

Podobne oferty, które mogą Cię zainteresować

Na podstawie "Clinical Site Coordinator – Olsztyn"