Twój zakres obowiązków

• Koordynowanie wszystkimi etapami badań klinicznych realizowanych w Grupie CMP,
• Kontakt i ścisła współpraca z firmami farmaceutycznymi oraz CRO, w tym pozyskiwanie nowych projektów badawczych,
• Współpraca z zespołami badawczymi oraz przedstawicielami Sponsorów/CRO.

Nasze wymagania

• Wykształcenie wyższe kierunkowe (life-science),
• Doświadczenie w obszarze badań klinicznych poparte sukcesami (obszar koordynatorski, monitorski),
• Dobra organizacja pracy własnej i pracy innych,
• Znajomość najlepszych praktyk w obszarze realizacji projektów badawczych.

To oferujemy

• Zatrudnienie w oparciu o umowę zlecenie/B2B/umowę o pracę

• Pakiet prywatnej opieki medycznej - dbamy o Twoje zdrowie, zapewniając dostęp do profesjonalnej opieki medycznej.

• Dostęp do platformy benefitowej (w tym karta Multisport) – każdy znajdzie korzyści dostosowane do swoich potrzeb.

• Możliwość rozwoju zawodowego – jesteśmy gotowi podzielić się naszą wiedzą i doświadczeniem, abyś mógł/ła rozwijać się razem z nami.

• Szkolenia wewnętrzne i zewnętrzne – stawiamy na ciągłe doskonalenie w wykonywanej pracy.

• Program poleceń pracowniczych oraz inicjatyw - dajemy Ci szansę na dodatkową gratyfikację za Twoją aktywność i inicjatywę.