Twój zakres obowiązków

• Przeprowadzanie kontroli jakości nowych urządzeń medycznych przed zwolnieniem na rynek
• Weryfikacja poprawności działania urządzeń oraz kompletów startowych (w tym testy funkcjonalne i wizualne).
• Przygotowywanie raportów oraz dokumentacji dla działu Regulatory Affairs.
• Ścisła współpraca z działem produkcji w zakresie monitorowania i doskonalenia procesów jakościowych.
• Przestrzeganie i stosowanie normy ISO 13485 oraz innych obowiązujących standardów i procedur jakościowych.

Nasze wymagania

• Wykształcenie techniczne.
• Doświadczenie na podobnym stanowisku, najlepiej w branży medycznej lub pokrewnej (np. farmaceutycznej, elektronicznej).
• Znajomość systemów zarządzania jakością.
• Dokładność, sumienność i bardzo dobra organizacja pracy.
• Umiejętność pracy zespołowej i komunikatywność.